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医药生物行业：行业发展将呈现两个阶段

医改方案从总体上来把握可以看成二个主要的部分第一个部分是国家加大对老百姓就医的补贴，提高老百姓的医疗保障水平；第二部分是国家要设法理顺医疗机构的机制和体系，使医疗机构能够更好为老百姓提供基本的医疗服务。一方面国家加大对行业的投入肯定对整个行业来说是重大的利好，医疗保障体制完善将会使全行业在年保持较快的发展速度。我们认为研发能力较强的专科用药生产企业将会在医疗保障制度改革中成为受益最大的一类企业。另一方面，国家设法理顺医疗机构的机制和体系，主要目的是改变我国医药行业“以药养医”的现状，那么可能出现

2008/10/20 17:07:10



带量采购规则深度剖析

地方药品集采环境的过去和将来月日，江西药品集中带量采购正式开始，要求相关企业在天内报送材料。本次带量采购药品包括个品种（个个肿瘤药），各品种剂型下的所有规格均可参加报名，报名的产品须至少包括一个主品规。年公立医院终端注射剂市场亿元，前三位的泮托拉唑（亿元）奥美拉唑（亿元）兰索拉唑（亿元）均在本次集采范围。领域共上市个品种，除艾普拉唑以外，其他个都在本次集采范围。分析六大汇聚五个，江西药品集采专攻同类产品，战果更鲜明，会有力地传达感召到全国市场。这是继河北两病用药湖南抗生素抗生素山西注射剂等轮次之

2020/6/23 9:32:32



药监局：7月1日起，无需提供纸质材料！

月日，上海市药品监督管理局发布《关于药品业务应用系统全程网办相关工作的通告》。通告指出，为贯彻落实党中央国务院关于深化“放管服”改革的重要决策部署，优化本市营商环境，加强数字化政务建设，为企业或申请人提供更加高效便捷的政务服务，根据《国家药监局关于发放药品电子注册证的公告》（年第号），市药品监管局推进药品业务应用系统全程网办相关工作。现将有关事项通告如下一自年月日起（以申请提交日期计），申请人在药品业务应用系统中办理上市后药品变更备案研究用对照药品一次性进口首次进口药材审批境内生产药品再注册中药

2023/6/23 19:26:53



环保部挂牌督办18家违法药企

环保部有关负责人日向媒体通报了年开展环保专项行动医药制造企业督查情况，对家环境违法问题突出的企业予以挂牌督办，其中包括上市公司鲁抗医药。这位负责人指出，医药制造行业污染物排放量大，治理难度高，特别是发酵类化学合成类制药企业，是环境监管的重点。年月，环保部发改委司法部等国务院部委联合印发《关于年开展整治违法排污企业保障群众健康环保专项行动的通知》，继续在全国组织开展整治违法排污企业保障群众健康环保专项行动，将医药制造企业作为排查整治的重点之一。这位负责人表示，环保部各环境保护督查中心在督查的家医药

2013/12/31 10:47:00



山西省食品药品监督管理局 2016年食品安全监督抽检信息公告（第20期）

本期公布批次监督抽检结果涉及新鲜水果鲜食用菌豆类腐竹鸡蛋等类，其中不合格样品批次，合格样品批次。腐竹不合格批次，均为外省生产的产品，分别为运城市盐湖区北城冯周记火锅店购进的标称为许昌县苏桥鑫鑫豆制品加工厂生产的腐竹检出甲醛次硫酸氢钠。运城市盐湖区西城牛印象饭店购进的标称为焦作市郎禾食品有限公司生产的腐竹检出甲醛次硫酸氢钠。运城市盐湖区南城百川红醉成都吧式火锅店购进的标称为许昌县苏桥鑫鑫豆制品加工厂生产的腐竹检出甲醛次硫酸氢钠。运城市盐湖区存才面食馆购进的标称为焦作市郎禾食品有限公司生产的腐竹检出

2016/7/4 0:00:01



提升生物制药国际竞争力要靠创新和特色

据小编了解，纵观高科技的各个领域，我国在生物医药领域与发达国家差距相对较小，这很大程度上得益于我国在生物医药人才上的优势。全球的生物医药产业目前正处在刚刚发展的阶段，产业和市场尚未被少数的跨国公司垄断和巩固，因此这也是我国在生物医药发展的契机。从目前来看，生物制药产业的发展离不开国际合作，这是因为生物医药产业需要巨大的人力和财力的投入。要想降低风险和降低成本，必须开展国际合作。在一些高端产品领域，国外的企业和国际跨国医药巨头已经分食的市场格局在短时间内无法改变。不过生物医药行业充满很多奇迹，我们

2012/5/24 22:32:20