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总人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒直接化学发光法
产品名称: |
总人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(直接化学发光法) |
注册/备案号: |
国械注进20152400929更 |
注册/备案单位: |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
批准日期: |
2016-02-04 |
有效期: |
2020-02-03 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20152400929更 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA 【生产地址】333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 【产品名称】总人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(直接化学发光法) 【管理类别】第二类 【型号规格】250个测试;50个测试。 【其他内容】/ 【备注】/ 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【批准日期】2016-02-04 【有效期至】2020-02-03 【变更情况】“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室”。
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