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电子气管内窥镜(軟性気管支鏡)
产品名称: |
电子气管内窥镜Video endoscope(ビデオ軟性気管支鏡) |
注册/备案号: |
国械注进20193060062 |
注册/备案单位: |
富士胶片株式会社FUJIFILM Corporation(富士フイルム株式会社) |
批准日期: |
2019-02-28 |
有效期: |
2024-02-27 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20193060062 【注册人名称】富士胶片株式会社FUJIFILM Corporation(富士フイルム株式会社) 【注册人住所】东京都港区西麻布二丁目26番30号26-30,NISHIAZABU 2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO 106-8620 JAPAN(東京都港区西麻布二丁目26番30号) 【生产地址】茨城县常陆大宫市东野4112番地茨城県常陸大宮市東野4112番地 【代理人名称】富士胶片(中国)投资有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室 【产品名称】电子气管内窥镜Video endoscope(ビデオ軟性気管支鏡) 【管理类别】第三类 【型号规格】EB-580T 【结构及组成/主要组成成分】由插入部(插入部由头端部、弯曲部及软性部组成)、操作部、LG软性部、LG连接器、视频连接器、中继线软性部构成。 【适用范围/预期用途】在医疗机构中与富士生产的电子图像处理器VP-4450HD、VP-3500HD、内窥镜光源装置XL-4450组合使用,用于在对气管、支气管进行观察、诊断和治疗时提供图像。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原《分类目录》产品编码为6822。 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-02-28 【有效期至】2024-02-27
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