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输尿管支架
产品名称: |
输尿管支架InLay Optima Ureteral Stent |
注册/备案号: |
国械注进20153140077 |
注册/备案单位: |
C. R. Bard, Inc. |
批准日期: |
2019-01-29 |
有效期: |
2024-01-28 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20153140077 【注册人名称】C. R. Bard, Inc. 【注册人住所】8195 Industrial Boulevard, Covington, Georgia 30014, USA 【生产地址】8195 Industrial Boulevard, Covington, Georgia 30014, USA; CARRETERA INERNACIONAL KM.6.5, NOGALES ,Terrazas Del Cid, Sonora,84000,MEXICO 【代理人名称】巴德医疗科技(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室 【产品名称】输尿管支架InLay Optima Ureteral Stent 【管理类别】第三类 【型号规格】见附页 【结构及组成/主要组成成分】输尿管支架包装中包括带缝线的输尿管支架、推送导管、猪尾矫直器,部分型号包括Nitinol导丝或HydroGlide导丝。输尿管支架的主要材质为含有硫酸钡的聚氨酯,缝线为黑色尼龙单丝。推送导管的主要材质为具有不透射线物质的高密度聚乙烯。Nitinol导丝的主要材质为NiTi记忆合金,涂覆聚四氟乙烯涂层。HydroGlide导丝的主要材质为不锈钢,涂覆硅胶涂层。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。产品货架有效期5年。 【适用范围/预期用途】该产品用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞;导丝用于提供经尿道和/或经皮进入膀胱、输尿管或肾盂的进路。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20153460077 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-01-29 【有效期至】2024-01-28
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