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髓腔塞

    产品名称: 髓腔塞Intramedullary Plug
    注册/备案号: 国械注进20193131798
    注册/备案单位: Waldemar Link GmbH & Co. KG
    批准日期: 2019-03-11
    有效期: 2024-03-10
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20193131798
    【注册人名称】Waldemar Link GmbH & Co. KG
    【注册人住所】Barkhausenweg 10 22339 Hamburg Germany
    【生产地址】Barkhausenweg 10 22339 Hamburg Germany
    【代理人名称】北京威联德骨科技术有限公司
    【代理人住所】北京市海淀区北清路68号院3号楼2层03222、03223、03224室
    【产品名称】髓腔塞Intramedullary Plug
    【管理类别】第三类
    【型号规格】见附页
    【结构及组成/主要组成成分】产品由符合ISO 5834-2的Ⅰ型超高分子量聚乙烯材料制成。产品为灭菌包装。
    【适用范围/预期用途】用于骨水泥型假体植入手术,作用为防止骨水泥溢入髓腔限制区域,适用部位为股骨、胫骨和肱骨的髓腔。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3464152号
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-03-11
    【有效期至】2024-03-10

招商信息

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