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超声诊断仪
产品名称: |
超声诊断仪Ultrasound Diagnostic Equipment |
注册/备案号: |
国械注进20192062077 |
注册/备案单位: |
三星麦迪逊有限公司SAMSUNG MEDISON CO.,LTD. |
批准日期: |
2019-05-20 |
有效期: |
2024-05-19 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20192062077 【注册人名称】三星麦迪逊有限公司SAMSUNG MEDISON CO.,LTD. 【注册人住所】韩国,江原道,洪川郡,南面,翰西路3366号3366, Hanseo-ro, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gang-won-do, Korea 【生产地址】韩国,江原道,洪川郡,南面,翰西路3366号3366, Hanseo-ro, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gang-won-do, Korea 【代理人名称】三星(中国)投资有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区东三环中路5号财富金融中心10层 【产品名称】超声诊断仪Ultrasound Diagnostic Equipment 【管理类别】第二类 【型号规格】WS80A、XW80A 【结构及组成/主要组成成分】WS80A、XW80A由主机(包括23”全高清液晶显示器(LED背光),触摸屏10.1”液晶显示器(LED背光))、探头、附件(接地线、打印机左/右盖)和脚踏开关(FSU-3000SM)组成。选配件:UP-D897、P-95DE、UP-X898MD、UP-D898MD黑白打印机、UP-D25MD、CP-30DW彩色打印机、ECG、ECG导联线、耦合剂加热器。详见产品技术要求。 【适用范围/预期用途】临床超声诊断检查 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2233505号 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-05-20 【有效期至】2024-05-19
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