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超声诊断仪
产品名称: |
超声诊断仪Ultrasound Diagnostic Equipment |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2009第3230402号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2009.02.20 |
有效期: |
2013-02-19 |
变更日期: |
2012.07.19 |
产品介绍: |
【注册人住所】3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gang-won-do,Korea(江原道,洪川郡,南面,翰西路3366号) 【生产地址】3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gang-won-do,Korea(江原道,洪川郡,南面,翰西路3366号) 【代理人名称】上海麦迪逊医疗器械有限公司 【型号、规格】SONOACE X6 【结构及组成】见附页《产品性能结构及组成》。 【适用范围】临床超声诊断检查。 【生产国或地区(中文)】韩国 【生产厂商名称(中文)】三星麦迪逊有限公司 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/KOR 0120-2009《超声诊断仪》 【售后服务机构】三星电子(北京)技术服务有限公司 【备注】根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。生产者地址和生产场所地址均由“114Yangdeokwon-ri,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gangwon-do?北涓?366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gang-won-do,Korea(江原道,洪川郡,南面,翰西路3366号)”;代理人由“上海麦迪逊医疗器械有限公司”变更为“三星(中国)投资有限公司”;售后服务机构由“上海麦迪逊医疗器械有限公司”变更为“三星电子(北京)技术服务有限公司”。生产者名称由“Medison Co., Ltd.”变更为“三星麦迪逊有限公司”; 注册证由“国食药监械(进)字2009第3230402号”变更为“国食药监械(进)字2009第3230402号(更)”,原证自发证之日起作废。
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