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病人监护仪
产品名称: |
病人监护仪Patient Monitor |
注册/备案号: |
国械注进20193072135 |
注册/备案单位: |
通用电气医疗芬兰有限公司GE Healthcare Finland Oy |
批准日期: |
2019-06-05 |
有效期: |
2024-06-04 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20193072135 【注册人名称】通用电气医疗芬兰有限公司GE Healthcare Finland Oy 【注册人住所】Kuortaneenkatu 2, FI-00510 Helsinki, Finland 【生产地址】Kuortaneenkatu 2, FI-00510 Helsinki, Finland 【代理人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢 【产品名称】病人监护仪Patient Monitor 【管理类别】第三类 【型号规格】B450 【结构及组成/主要组成成分】该产品由B450监护仪主机、显示器、参数模块、参数模块连接附件、条形码读取器、遥控器、Unity Network接口设备(ID)、记录仪、电池组成。 参数模块包括: 患者数据模块:PDM(Masimo)、PDM(Nellcor);患者床旁模块:E-PSM-01、E-PSMP-01;心输出量和SvO2模块:E-COPSV-01;心输出量模块:E-COP-01、E-PiCCO-00; 血压模块:E-P-00;双血压模块:E-PP-00;血压体温模块:E-PT-00; CARESCAPE呼吸模块:E-sCO-0 【适用范围/预期用途】见附页 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3212974号 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-06-05 【有效期至】2024-06-04
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