|
|
肌酸激酶同功酶()检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
产品名称: |
肌酸激酶同功酶(CK-MB)检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)ST AIA-PACK CK-MB |
注册/备案号: |
国械注进20182402596 |
注册/备案单位: |
东曹株式会社Tosoh Corporation |
批准日期: |
2018-12-06 |
有效期: |
2023-12-05 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20182402596 【注册人名称】东曹株式会社Tosoh Corporation 【注册人住所】4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501, Japan 【生产地址】2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama 【代理人名称】东曹(上海)生物科技有限公司 【代理人住所】上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室 【产品名称】肌酸激酶同功酶(CK-MB)检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)ST AIA-PACK CK-MB 【管理类别】第二类 【型号规格】100次检测用量(20试剂Cup/板×5) 【结构及组成/主要组成成分】ST AIA-PACK肌酸激酶同功酶(CK-MB)检测试剂盒每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗肌酸激酶同功酶(CK-MB)鼠单克隆抗体固定化微球、抗肌酸激酶同功酶(CK-MB)鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。(具体内容详见产品说明书) 【适用范围/预期用途】该产品用于体外定量测定血清或血浆中肌酸激酶同功酶(CK-MB)的浓度。 【产品储存条件及有效期】2~8℃下避光保存,有效期12个月。 【附件】产品技术要求、说明书 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403926号 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2018-12-06 【有效期至】2023-12-05
|
|
|