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电子支气管内窥镜軟性気管支鏡

    产品名称: 电子支气管内窥镜軟性気管支鏡
    注册/备案号: 国械注进20153063034
    注册/备案单位: 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社
    批准日期: 2019-08-27
    有效期: 2024-08-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20153063034
    【注册人名称】奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社
    【注册人住所】日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
    【生产地址】日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地
    【代理人名称】奥林巴斯贸易(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
    【产品名称】电子支气管内窥镜軟性気管支鏡
    【管理类别】第三类
    【型号规格】BF TYPE XP260F
    【结构及组成/主要组成成分】该产品由电子支气管内窥镜BF TYPE XP260F构成,本体由软性的插入部、操作部、内镜连接器部构成。
    【适用范围/预期用途】该产品在医疗机构中与奥林巴斯图像处理装置(CV-290、CV-260SL)、光源、记录设备、视频监视器、治疗附件(如活检钳)以及其他辅助设备配套使用,用在气管和支气管内进行内镜诊断和治疗。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20153223034
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-08-27
    【有效期至】2024-08-26

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