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椎间融合器
产品名称: |
椎间融合器Zyston Interbody Spacer System |
注册/备案号: |
国械注进20193130492 |
注册/备案单位: |
美国捷迈邦美脊柱公司Zimmer Biomet Spine, Inc. |
批准日期: |
2019-09-29 |
有效期: |
2024-09-28 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20193130492 【注册人名称】美国捷迈邦美脊柱公司Zimmer Biomet Spine, Inc. 【注册人住所】10225 Westmoor Drive, Westminster, Colorado 80021, USA 【生产地址】10225 Westmoor Drive, Westminster, Colorado 80021, USA; 5400 Meltech Blvd. Suite 119, Memphis, Tennessee 38118, USA 【代理人名称】捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位 【产品名称】椎间融合器Zyston Interbody Spacer System 【管理类别】第三类 【型号规格】见附页 【结构及组成/主要组成成分】该产品由直型椎间融合器和弯型椎间融合器组成,融合器本体采用符合YY/T 0660-2008规定的牌号为PEEK Optima LT1的聚醚醚酮(PEEK)聚合物制造,显影标记物采用符合ISO13782:1996规定的纯钽材料制造,弯型椎间融合器的入路辅助部件由符合ASTM F136-12a的Ti6Al4V ELI钛合金材料制造。有效期为5年,辐照灭菌。 【适用范围/预期用途】该产品可与脊柱内固定装置配合,用于椎间盘退行性病变、椎体滑脱、椎体不稳等病症的骨骼成熟患者,在一个或两个相邻腰椎椎体节段上进行融合。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原《分类目录》产品编码为6846。 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-09-29 【有效期至】2024-09-28 【变更情况】“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特北路129号第一层”。
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