医药数据
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便携式超声诊断仪
| 产品名称： |
便携式超声诊断仪ポケットエコー miruco |
| 注册/备案号： |
国械注进20192060150 |
| 注册/备案单位： |
日本希格玛株式会社日本シグマックス株式会社 |
| 批准日期： |
2019-03-26 |
| 有效期： |
2024-03-25 |
| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【注册证编号】国械注进20192060150
【注册人名称】日本希格玛株式会社日本シグマックス株式会社
【注册人住所】东京都新宿区西新宿6-8-1 新宿橡树塔東京都新宿区西新宿6-8-1 新宿オークタワー
【生产地址】埼玉县狭山市上广濑1275-2埼玉県狭山市上広瀬1275-2
【代理人名称】上海锐品投资管理咨询有限公司
【代理人住所】上海市金山工业区亭卫公路6558号5幢346室
【产品名称】便携式超声诊断仪ポケットエコー miruco
【管理类别】第二类
【型号规格】T01591
【结构及组成/主要组成成分】产品由超声探头及应用软件（载体为CD-ROM，版本号1）组成
【适用范围/预期用途】产品配合ASUS P01Z型平板，在室内环境中由专业人士使用，提供超声图像信息，用于腹部、妇科、产科、泌尿科的检查。
【附件】产品技术要求
【其他内容】/
【备注】按原《分类目录》，该产品的分类编码为6823。
【审批部门】国家药品监督管理局
【批准日期】2019-03-26
【有效期至】2024-03-25
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2024/12/6 16:34:54
