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病人监护仪

    产品名称: 病人监护仪IntelliVue Patient Monitor MX400/MX450
    注册/备案号: 国械注进20193072217
    注册/备案单位: 飞利浦医疗系统伯布林根有限公司Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH
    批准日期: 2019-07-15
    有效期: 2024-07-14
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20193072217
    【注册人名称】飞利浦医疗系统伯布林根有限公司Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH
    【注册人住所】Hewlett-Packard Str. 2, 71034 Boeblingen, Germany
    【生产地址】Hewlett-Packard Str. 2, 71034 Boeblingen, Germany
    【代理人名称】飞利浦(中国)投资有限公司
    【代理人住所】上海市静安区灵石路718号A1幢
    【产品名称】病人监护仪IntelliVue Patient Monitor MX400/MX450
    【管理类别】第三类
    【型号规格】866060,866062
    【结构及组成/主要组成成分】监护仪由主机: 866060,866062; 部件:电源线,遥控器865244、远程报警装置866406、M3001A/M3001AL多参测量模块、M3012A血液动力学测量扩展件模块、M3014A二氧化碳描记扩展件模块、M3015A/B微流二氧化碳扩展件模块、M1013A/M1019A气体模块、866149鼓膜温度部件及相关附件组成,详见附表。
    【适用范围/预期用途】该产品专供在医院环境内经过培训的医务人员使用,用于在卫生机构中对成人、小儿和新生儿的心电(含ST段测量和心律失常)、血氧饱和度、有创血压、无创血压、温度、二氧化碳、心输出量/连续心输出量及气体进行监护、记录和生成报警,同时也用于医院环境内转移病人途中的监护。该产品同一时间仅供一名病人使用。 ST段监护仅为成人设计,因用于新生儿和小儿的ST段测量功能尚未经过临床验证,不建议临床环境下对新生儿和小二患者使用ST段测量功能。 ProtocolWatch临床决策支持工具中的SSC败血症规程仅限成人病人使用。 IB
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3214509号
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-07-15
    【有效期至】2024-07-14

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