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胚胎活检液

    产品名称: 胚胎活检液Embryo Biopsy Medium
    注册/备案号: 国械注进20193182289
    注册/备案单位: 瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
    批准日期: 2019-07-31
    有效期: 2024-07-30
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20193182289
    【注册人名称】瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
    【注册人住所】Gustaf Werners gata 2, Box 9080, SE-400 92 Goteborg, Sweden
    【生产地址】Gustaf Werners gata 2, Box 9080, SE-400 92 Goteborg, Sweden
    【代理人名称】瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处
    【代理人住所】北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810
    【产品名称】胚胎活检液Embryo Biopsy Medium
    【管理类别】第三类
    【型号规格】1x10 mL
    【结构及组成/主要组成成分】该产品为无菌液体,产品配方为:丙氨酸,葡萄糖,脯氨酸,乳酸钠,丙氨酰谷氨酰胺,谷氨酸,丝氨酸,丙酮酸钠,天冬酰胺,甘氨酸,碳酸氢钠,注射用水,天冬氨酸 ,4-吗啉丙磺酸,氯化钠,庆大霉素,氯化钾,磷酸二氢钠。产品过滤除菌,货架有效期21周。
    【适用范围/预期用途】该产品适用于胚胎活检。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3544524号
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-07-31
    【有效期至】2024-07-30

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