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胚胎活检液
产品名称: |
胚胎活检液Embryo Biopsy Medium |
注册/备案号: |
国械注进20193182289 |
注册/备案单位: |
瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB |
批准日期: |
2019-07-31 |
有效期: |
2024-07-30 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20193182289 【注册人名称】瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB 【注册人住所】Gustaf Werners gata 2, Box 9080, SE-400 92 Goteborg, Sweden 【生产地址】Gustaf Werners gata 2, Box 9080, SE-400 92 Goteborg, Sweden 【代理人名称】瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处 【代理人住所】北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810 【产品名称】胚胎活检液Embryo Biopsy Medium 【管理类别】第三类 【型号规格】1x10 mL 【结构及组成/主要组成成分】该产品为无菌液体,产品配方为:丙氨酸,葡萄糖,脯氨酸,乳酸钠,丙氨酰谷氨酰胺,谷氨酸,丝氨酸,丙酮酸钠,天冬酰胺,甘氨酸,碳酸氢钠,注射用水,天冬氨酸 ,4-吗啉丙磺酸,氯化钠,庆大霉素,氯化钾,磷酸二氢钠。产品过滤除菌,货架有效期21周。 【适用范围/预期用途】该产品适用于胚胎活检。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3544524号 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-07-31 【有效期至】2024-07-30
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