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精子显微操作液

    产品名称: 精子显微操作液Medium for use in ICSI
    注册/备案号: 国械注进20143186152
    注册/备案单位: 瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
    批准日期: 2019-09-27
    有效期: 2024-09-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20143186152
    【注册人名称】瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
    【注册人住所】Gustaf Werners Gata 2, 400 92, Goteborg, Sweden
    【生产地址】Gustaf Werners Gata 2, 400 92, Goteborg, Sweden
    【代理人名称】瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处
    【代理人住所】北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810
    【产品名称】精子显微操作液Medium for use in ICSI
    【管理类别】第三类
    【型号规格】1x0.1 mL; 5x0.1 mL
    【结构及组成/主要组成成分】本产品为粘滞性培养液,组成成分为:氯化钙,乙二胺四乙酸,葡萄糖,硫酸镁,聚乙烯吡咯烷酮,氯化钾,磷酸二氢钾,人重组白蛋白,碳酸氢钠,氯化钠,乳酸钠,丙酮酸钠,注射用水。产品过滤除菌。货架有效期51周。
    【适用范围/预期用途】适用于在精子显微注射时用来减缓精子活动力。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号为:国械注进20143546152
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-09-27
    【有效期至】2024-09-26

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