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精子显微操作液
产品名称: |
精子显微操作液Medium for use in ICSI |
注册/备案号: |
国械注进20143186152 |
注册/备案单位: |
瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB |
批准日期: |
2019-09-27 |
有效期: |
2024-09-26 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20143186152 【注册人名称】瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB 【注册人住所】Gustaf Werners Gata 2, 400 92, Goteborg, Sweden 【生产地址】Gustaf Werners Gata 2, 400 92, Goteborg, Sweden 【代理人名称】瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处 【代理人住所】北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810 【产品名称】精子显微操作液Medium for use in ICSI 【管理类别】第三类 【型号规格】1x0.1 mL; 5x0.1 mL 【结构及组成/主要组成成分】本产品为粘滞性培养液,组成成分为:氯化钙,乙二胺四乙酸,葡萄糖,硫酸镁,聚乙烯吡咯烷酮,氯化钾,磷酸二氢钾,人重组白蛋白,碳酸氢钠,氯化钠,乳酸钠,丙酮酸钠,注射用水。产品过滤除菌。货架有效期51周。 【适用范围/预期用途】适用于在精子显微注射时用来减缓精子活动力。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号为:国械注进20143546152 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-09-27 【有效期至】2024-09-26
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