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人体成分分析仪
产品名称: |
人体成分分析仪Body Composition Analyzer |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第2402987号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.10.12 |
有效期: |
2012-10-11 |
变更日期: |
2012.12.31 |
产品介绍: |
【注册人名称】Biospace Co.,Ltd 【注册人住所】518-10 Dogok 2-dong,Gangnam-gu,Seoul,135-854,Korea 【生产地址】272-1 Yongjeong-ri,Ipjang-myeon,Cheonan-si,Chungcheongnam-do,Korea 【代理人名称】北京捷通康诺医药科技有限公司 【型号、规格】InBody 520、InBody 220、InBody J20 【结构及组成】主机、用户手册、使用说明的光盘、适配器、电源线、报告打印纸(可选)、宣传页(可选)、外罩、触摸笔、固定螺丝、内六角。 【适用范围】该产品主要用于测出生物电阻抗,分析出水分、蛋白质、矿物质、脂肪在人体中所占的比例,得出的相关参考数值用于辅助诊断。 【生产国或地区(中文)】韩国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/KOR 4667-2008《人体成分分析仪》 【售后服务机构】上海佰尼好科贸有限公司、拜斯倍斯医疗器械贸易(上海)有限公司 【备注】代理人由“上海佰尼好科贸有限公司”变更为“拜斯倍斯医疗器械贸易(上海)有限公司”;售后服务机构由“上海佰尼好科贸有限公司”变更为“上海佰尼好科贸有限公司、拜斯倍斯医疗器械贸易(上海)有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2008第2402987号”变更为“国食药监械(进)字2008第2402987号(更)”,原证自发证之日起作废。
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