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参展日程—第73届全国药品交易会（上海）

时间年月日地点国家会展中心（上海）地址南门盈港东路号北门崧泽大道号东门涞港路号西门诸光路号商业广场盈港东路号展会日程特别提醒展示期间每天大会开始播放清场通知，所有人员只出不进。展会三天，在未规定的撤展时间前，即月日前禁止撤出展品。所有展商须严格按照此表参加展览活动，所有因此引起的争议，组委会享有最终解释权，为了大会秩序，请您积极配合！

2015/4/2 16:50:50



毕井泉:用“四个最严”推动食品安全城市创建

尊敬的汪洋副总理，同志们今天，国务院食品安全委员会在山东威海召开“两个创建”试点工作现场会，张高丽副总理对会议专门作出重要批示，汪洋副总理亲自出席会议并将作重要讲话，这充分体现了党中央国务院对食品安全的极大关切，对“两个创建”的高度重视，对我们工作寄予的殷切希望。各级食品药品监管部门一定要认真学习，深刻领会，坚决抓好贯彻落实。开展食品安全城市创建，是落实党中央国务院提出的“四个最严”治理“餐桌污染”的具体行动。根据去年汪洋副总理在全国治理“餐桌污染”现场会的讲话要求，食品药品监管总局在省个城市组

2015/10/20 20:23:01



江苏省认证审评中心加快提高药品审评能力

江苏省认证审评中心按照国家食品药品监管总局和江苏省食品药品监管局的统一部署，不断完善认证审评制度，提高审评效率，加快审评进度，切实保障人民群众用药安全。一是构建“基于风险合理授权”的主审决策机制。根据品种的风险等级，进一步明确主审科室负责人中心领导三个层面的岗位职责以及技术审评决策情形，保证审评时效。二是增加预审环节。对发现存在真实性问题和重大缺陷，不能保证安全有效和质量控制的申报品种，不再进行后续技术审评，提高审评效率和申报资料质量。三是积极推进泰州医药高新区直属分局参与园区企业拟技术转让品种

2016/3/7 15:43:01



关于医疗器械（含体外诊断试剂）延续注册申报资料有关问题的公告(第144号)

宋体为做好医疗器械（含体外诊断试剂）行政受理工作，现将延续注册时不能提供注册产品标准复印件问题的处理意见公告如下宋体对于申请延续注册时，原注册产品标准遗失不能提供注册产品标准复印件的，可由生产企业在申报资料中说明不能提供的原因，并在提交相关资料的同时，提交相关资料的内容与注册产品标准原件内容一致的声明，说明在我国上市的产品如何保证符合注册产品标准的情况，以及保证如所述内容不实，自行撤销相应注册申请的承诺书。宋体特此公告。宋体宋体宋体宋体宋体宋体国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中

2015/3/31 17:00:01



重庆市食品药品监督管理局关于77批次食品合格的通告

近期，重庆市食品药品监督管理局抽检水果及其制品食糖蜂产品冷冻饮品罐头乳制品特殊膳食食品食品添加剂等类食品批次样品，经检验全部合格。特此通告。附件水果及其制品监督抽检产品合格信息食糖监督抽检产品合格信息蜂产品监督抽检产品合格信息冷冻饮品监督抽检产品合格信息罐头监督抽检产品合格信息乳制品监督抽检产品合格信息特殊膳食食品监督抽检产品合格信息食品添加剂监督抽检产品合格信息重庆市食品药品监督管理局年月日附件水果及其制品监督抽检产品合格信息附件食糖监督抽检产品合格信息附件蜂产品监督抽检产品合格信息附件冷冻饮

2015/10/22 12:00:01



新版药品GMP或将致千家药企面临淘汰

环球医药信息网讯今年月日新版《药品生产质量管理规范（年修订）》（以下简称“新版”）将开始施行，新标准施行后建药厂门槛将大大提高，相关专家预测全国可能有上千家中小企业面临淘汰。作为药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。世界卫生组织上世纪年代中开始组织制订药品，中国则从上世纪年代开始推行。年，中国颁布了自己的药品，并于年作了第一次修订。年月日国家药品监督管理局成立后，以第号局长令形式发布了《药品生产质量管理规范》年修订，于年月日起正式施行并在年

2011/2/14 10:15:50