[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

聚羧酸锌水门汀商品名聚羧酸锌水门汀

    产品名称: 聚羧酸锌水门汀(商品名:Poly-F 聚羧酸锌水门汀)Poly-F Zinc Polycarboxyle Cement
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第3630021号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.01.08
    有效期: 2012-01-07
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DENTSPLYDeTrey GmbH
    【注册人住所】De-Trey-Strasse 1 78467 Konstanz GERMANY
    【生产地址】De-Trey-Strasse 1 78467 Konstanz GERMANY
    【代理人名称】登士柏(天津)国际贸易有限公司
    【型号、规格】/
    【结构及组成】粉剂:氧化锌、 氧化镁、 钙-铝-硅酸盐玻璃、氟化锡;液剂:聚丙烯酸、 水
    【适用范围】1.粘固嵌体,牙冠,桥,嵌体或下颌正畸钳锁。2.各种修复材料的洞衬。3.临时性充填和乳牙充填。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GEM 1180-2007《聚羧酸锌水门汀》
    【售后服务机构】登士柏(天津)国际贸易有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    总理说:取消绝大部分药品定价,四川说,我先来
    取消绝大部分药品政府定价,四川怎么做“支持,非常支持取消绝大部分药品政府定价!”全国人大代表四川省发改委主任唐利民告诉华西都市报记者,四川在药品改革上已经走在了全国前面。目前是资源性产品价格梯度改革已经走在前列,而下一步也要在药品价格改革上仍然走在全国前列,走在全国个省市自治区的前面。就此,他还用到一个词“痛下决心”走在前列。因为药品价格改革是必须走的,早走晚走都要走,不如早走,早点让利给老百姓,为什么要拖到后面呢“政府很难管好价格,我们也有一些教训。”他说,这种情况的出现是由于没有在事中事后建
    2015/3/10 14:32:16

    总理说:取消绝大部分药品定价,四川说,我先来

    北京市食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检信息的公告(第1期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规要求,我局组织抽检酒类饮料糖果制品等类食品批次样品,其中合格样品批次,不合格样品批次(抽检信息详见附件)。具体情况公告如下一总体情况酒类批次,其中合格样品批次不合格样品批次;饮料批次,全部合格;糖果制品批次,全部合格。二不合格样品情况不合格样品为北京隆兴号方庄酒厂有限公司分公司生产的北京方庄蜜酒,不合格项目为酒精度,经检测实测值为,标准值规定为。检验机构为北京市产品质量监督检验院。三针对在食品安全监督抽检中发现的不合格食品,我局已要求标称生产企业所在地食
    2017/2/10 0:00:01

    北京市食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检信息的公告(第1期)

    高血脂患者使用他汀类药物的注意事项
    他汀类药物在减少高危患者的主要冠脉事件冠脉手术和降低卒中发生率方面的作用十分肯定。他汀类药物随剂量增大降脂作用增加,但不良反应也会增多,因此不宜为片面追求提高疗效而过度加大剂量。我国已发生个别因他汀类药物不良反应而死亡的事件。国外的统计数据和大型研究也提示,常规剂量他汀也有横纹肌溶解的病例报道。中国患者往往为混合性血脂异常,单纯加大他汀用量或与贝特类联用将进一步增加不良反应的发生风险。因此在积极推广应用他汀的同时要严格监测,安全使用。大多数人对他汀类药物的耐受性良好,不良反应通常较轻且短暂,包括
    2011/3/29 15:35:44

    高血脂患者使用他汀类药物的注意事项

    第八批集采会否纳入生物类似药?180家企业竞逐百亿市场!
    伴随着第七批集采的落幕,第八批集采成为业内热议的话题。其中,被广泛关注的“生物药集采”,终于收到了新消息。国家医保局发布《关于政协十三届全国委员会第五次会议第号(医疗卫生类号)提案答复的函》,对朱奕龙委员提出的关于引入新型创新药准入评价机制的提案进行了答复。回复函中明确提出将结合生物药的特点,不断完善生物药的集采规则。第六批国家组织药品集中采购胰岛素,打响了生物药集采“第一枪”,而医保局此次回复函对生物药集采更具导向性,在业内看来,生物类似药的集采已箭在弦上,预计今明两年将会进入常态化。箭在弦上
    2022/10/20 10:10:32

    第八批集采会否纳入生物类似药?180家企业竞逐百亿市场!

    江西省药品GMP认证公告(2016第02号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,江西九华药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》(详见附件)。特此公告。江西省药品认证目录(第号)江西省食品药品监督管理局年月日
    2016/1/15 0:00:01

    江西省药品GMP认证公告(2016第02号)

    市场洗牌来了!浙江率先全面推行DRGs点数法付费!
    全国首个在全省范围内推进住院按点数法付费的省份出现了!月日,浙江省医保局官网发布《关于推进全省县域医共体基本医疗保险支付方式改革的意见》(以下简称《意见》),计划全面推行总额预算管理下的多元复合式医保支付方式改革对住院医疗服务,主要按(疾病诊断相关分组)点数法付费;对长期慢性病住院医疗服务,逐步推行按床日付费;对门诊医疗服务,探索结合家庭医生签约服务,实行按人头付费。金华模式成功放大浙江此次改革最大的亮点,是对住院医疗服务实施点数法付费,指医保部门按照疾病种类严重程度治疗手段等因素,把疾病分为若
    2019/7/19 9:04:45

    市场洗牌来了!浙江率先全面推行DRGs点数法付费!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。