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国外“非品牌广告”盛行 打广告不提药名

生意社月日讯在美国，药品电视广告必须罗列所有副作用。但若广告不提药品，而仅仅讨论一种健康状况，就可以回避药品副作用的内容，引导公众浏览各种药品促销网站。最近，这样的所谓“非品牌广告”盛行。《华尔街日报》称，随着近来药品广告审查越来越严厉，这种广告形式开始回升。只需一周的时间，赛诺菲安万特一则名为“让你的公鸡安静下来”的（图片）广告就引导了万民众浏览网站；别看戒烟药正接受管理当局关于其精神副作用的审查，辉瑞利用广告将公众引导到某戒烟宣传网站，该网站提供了大量的戒烟药物疗法，若想深入了解治疗方案就得

2008/10/15 17:13:09



诺华制药 替比夫定不良反应死亡案目前无进展

环球医药信息网记者从某律师代理处得知，其代理由诺华制药的慢性乙肝治疗药物“素比伏”引发服用者不良反应诉讼案的审理一拖再拖，原来的诉讼思路已经没无法继续。“诺华一直在淡化处理药品致死案，也拒绝对受害者做出任何赔偿。”相关律师如是说。“现在只好选择撤诉，我会在月日侵权责任法实施之后再次起诉。”“素比伏”的通用名为替比夫定，年月末，安徽岁青年李立力在连续服用替比夫定个月后因严重不良反应而死亡。这已经不是素比伏的第一例致死病例了。在此之前，浙江地区发生因该药不良反应导致服用者死亡两例，“安徽芜湖也有一例

2010/8/27 23:04:29



全国政协委员陈松蹊：建议加强药品上市后药效监管，给集采药品企业适度利润空间

记者从全国政协委员中国科学院院士陈松蹊处获得其今年全国两会的提案，其中一份是《关于加强药品上市后监管和监管能力建设的提案》。其中提到，建议加强药品上市后监管，推进药品再评价工作，尤其是进入医保集采的药品。建议优化成本核算模型，对集采药品适度的给企业留出利润空间，让企业有足够的利润不断地去做质量提升。丰富医保药品种类的选择，在医院同时提供原研药和仿制药供医生和患者选择，设置不同的报销比例，视患者病情合理选择药品。财经

2025/2/24 15:22:27



50亿大品种遭“哄抢” 7家药企提交一致性评价补充申请

米内网数据显示，广东金城金素制药注射用头孢头孢他啶一致性评价补充申请近日获得承办受理。年中国公立医疗机构终端该产品销售额为亿元，同比增长。目前已有家药企提交一致性评价补充申请。头孢他啶属于半合成的第三代头孢菌素类，主要用于革兰阴性菌尤其是包括铜绿假单胞菌在内的多种假单胞菌引起的感染性疾病，如败血症下呼吸系感染腹腔胆系感染复杂性尿路感染严重皮肤软组织感染感染等。图年中国公立医疗机构终端注射用头孢他啶销售情况（单位万元）（来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局）注射用头孢他啶原研厂家为葛兰素史克，目

2019/12/18 9:07:54



国家食品药品监管总局毕井泉局长到北京调研指导药品审评审批制度改革工作

年月日，国家食品安全委员会办公室主任国家食品药品监督管理局总局局长毕井泉同志带组到北京调研药品审评审批制度改革情况，听取北京市工作情况汇报，实地查看昌平区中关村生命科学园，围绕创新药物审评审批绿色通道新药研发周期和费用药物临床试验药品上市许可人制度等议题，与抗肿瘤蛋白质药物国家工程实验室北京同仁堂集团华润双鹤药业悦康药业诺诚健华医药等家药品研发和生产企业负责人座谈，查验国家药品审评审批制度改革系列举措的成效，并进一步征求企业意见和建议。毕井泉同志对北京市立足首都“四个中心”城市战略定位，深入推进

2017/8/3 9:07:01



国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）

为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实可靠，相关证据保存完整。二自查的内容包括

2015/7/22 17:36:01