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甲状腺素结合力诊断试剂盒
产品名称: |
甲状腺素结合力诊断试剂盒T-Uptake |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第2402039号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.07.11 |
有效期: |
2012-07-10 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人住所】Sandhofer Str. 116, D-68305 Mannheim, Germany 【生产地址】Sandhofer Str. 116, D-68305 Mannheim, Germany 【代理人名称】罗氏诊断产品(上海)有限公司 【型号、规格】200 tests 【结构及组成】【主要组成】R1:巴比妥缓冲液试剂、稳定剂和叠氮钠;R2:荧光素标记的T4衍生物、稳定剂和叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】用于体外定量测定人血清和血浆中的甲状腺素结合力。 【生产国或地区(中文)】德国 【生产厂商名称(中文)】德国 罗氏诊断有限公司 【产品标准】YZB/GEM 4129-2008
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