|
|
血液分析仪
产品名称: |
血液分析仪ADVIA 2120 Hematology System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第2400538号(更) |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2008.03.22 |
有效期: |
2012-03-22 |
变更日期: |
2009.03.18 |
产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc 【注册人住所】Tarrytown, NY10591-5097 USA 【生产地址】Chapel Lane, Swords, Co.Dublin, Ireland 【代理人名称】北京西门子医疗诊断设备有限公司 【型号、规格】ADVIA2120 【结构及组成】该分析仪主要由主机分析模块、自动进样器、计算机工作站及打印机组成。 【适用范围】该分析仪在医学临床上用于对患者的血液样品进行血细胞检验和分析。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 0067-2008《血液分析仪》 【售后服务机构】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【备注】生产者名称由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”变更为“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”;售后服务机构由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2008第2400538号”变更为“国食药监械(进)字2008第2400538号(更)”。原证自发证之日起作废。
|
|
|