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覆膜支架球囊导管覆膜支架球囊导管

    产品名称: 覆膜支架球囊导管Reliant Stent Graft Balloon Catheter覆膜支架球囊导管Reliant Stent Graft Balloon Catheter
    注册/备案号: 国械注进20173771836
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-06-26
    有效期: 2022-06-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Medtronic Inc.
    【注册人住所】710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
    【生产地址】Parkmore Business Park West, Galway, Ireland
    【代理人名称】美敦力(上海)管理有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
    【型号、规格】AB46
    【结构及组成】该产品配备一个最大直径为46mm的顺应性聚氨酯球囊;产品的有效长度为100cm;该产品设计使用直径为0.038"或更小直径的导丝。球囊上带有两个不透射线标记带,用于辅助球囊在扩张前的定位。产品包括以下部件:不透射线标记带,抗折段,带三通的延长管路,后端轴杆。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用,产品有效期2年。
    【适用范围】该产品用于与美敦力自扩张腔内主动脉覆膜支架(这些支架用于治疗腹主动脉瘤和胸主动脉瘤)联合使用。本器械可用于协助扩张这些主动脉覆膜支架。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品配备一个最大直径为46mm的顺应性聚氨酯球囊;产品的有效长度为100cm;该产品设计使用直径为0.038"或更小直径的导丝。球囊上带有两个不透射线标记带,用于辅助球囊在扩张前的定位。产品包括以下部件:不透射线标记带,抗折段,带三通的延长管路,后端轴杆。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用,产品有效期2年。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于与美敦力自扩张腔内主动脉覆膜支架(这些支架用于治疗腹主动脉瘤和胸主动脉瘤)联合使用。本器械可用于协助扩张这些主动脉覆膜支架。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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