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游离脂肪酸检测试剂盒酶法

    产品名称: 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法)Clinimate NEFA
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2401969号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.07.10
    有效期: 2012-07-09
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
    【注册人住所】13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
    【生产地址】3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
    【代理人名称】上海达伊医智商贸有限公司
    【型号、规格】NEFA酶品①50mL用×4,NEFA溶解液①50mL×4;NEFA酶品②100mL用×4,NEFA溶解液②100mL×4
    【结构及组成】试剂盒主要组成:NEFA酶品①:酰基辅酶A合成酶、4-氨基安替匹林、抗坏血酸氧化酶、辅酶A、腺苷三磷酸钠、氯化镁;NEFA溶解液①:2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.4);NEFA酶品②: 酰基辅酶A氧化酶、过氧化物酶;NEFA溶解液②:DSBmT、N-乙基顺丁烯二酰亚胺。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】本试剂盒用于定量检测血清中的游离脂肪酸浓度。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【产品标准】YZB/JAP 4123-2008

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