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游离脂肪酸检测试剂盒酶法
产品名称: |
游离脂肪酸检测试剂盒(酶法)Clinimate NEFA |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第2401291号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012.04.09 |
有效期: |
2016-04-08 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. 【注册人住所】13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan 【生产地址】3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan 【代理人名称】积水医疗科技(中国)有限公司 【型号、规格】NEFA酶品①50mL用×4,NEFA溶解液①50mL×4;NEFA酶品②100mL用×4,NEFA溶解液②100mL×4 【结构及组成】试剂盒主要组成: NEFA酶品①:酰基辅酶A合成酶(假单胞菌由来),4-氨基安替匹林,抗坏血酸氧化酶,辅酶A,腺苷三磷酸钠,氯化镁。NEFA溶解液①:2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.4) 。NEFA酶 品②:酰基辅酶A氧化酶(节杆菌由来),过氧化物酶。NEFA溶解液②:DSBmT ,N-乙基顺丁烯二酰亚胺。产品有效期:保存于2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】本试剂盒用于定量检测血清中的游离脂肪酸浓度。 【生产国或地区(中文)】日本 【产品标准】YZB/JAP 0711-2012
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