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游离胆固醇检测试剂盒酶法

    产品名称: 游离胆固醇检测试剂盒(酶法)Determiner L FC
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2403318号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.11.24
    有效期: 2012-11-23
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Kyowa Medex Co.,Ltd.
    【注册人住所】1-8-10,Harumi,Chuo-ku,Tokyo Japan
    【生产地址】600-1 Minami-ishiki, Nagaizumi-cho Sunto-gun, Shizuoka-ken 411-0932 Japan
    【代理人名称】上海蓝怡科技有限公司
    【型号、规格】R1:450ml*4;300ml*2;150ml*4;90ml*3;60ml*3;45ml*3;60ml*1;R2:150ml*4;100ml*2;50ml*4;30ml*3;20ml*3;15ml*3;20ml*1.
    【结构及组成】主要组成成分:试剂R1:抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、N-乙基-N-(3-甲基苯基)-N-琥珀酰乙烯二胺(EMSE);试剂R2:胆固醇氧化酶、过氧化物酶、4氨基安替吡啉。产品有效期:2-8℃ 12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于测定人血清、血浆中的游离胆固醇。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【产品标准】YZB/JAP 4766-2008

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