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全自动生化分析仪
产品名称: |
全自动生化分析仪ADVIA 2400/ ADVIA 1650 Chemistry System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第2400620号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.03.27 |
有效期: |
2012-03-27 |
变更日期: |
2009.01.18 |
产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc 【注册人住所】Tarrytown, NY10591-5097 USA 【生产地址】1-2 Musashino 3-Chome, Akishima, Tokyo 196, Japan 【代理人名称】北京西门子医疗诊断设备有限公司 【型号、规格】ADVIA 2400、ADVIA 1650 【结构及组成】该产品由主机、电源装置、串连打印机及全自动进样器组成。 【适用范围】该分析仪在临床上用于对人类血清、血浆和尿液等进行生化学及免疫学药物浓度检验。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 1236-2008《全自动生化分析仪》 【售后服务机构】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【备注】生产者名称由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”变更为“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”;售后服务机构由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2008第2400620号”变更为“国食药监械(进)字2008第2400620号(更)”。原证自发证之日起作废。
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