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咳痰器
产品名称: |
咳痰器CoughAssist |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第2213113号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.11.01 |
有效期: |
2012-11-01 |
变更日期: |
2010.08.13 |
产品介绍: |
【注册人名称】RESPIRONICS, INC. 【注册人住所】1001 MURRY RIDGE LN. MURRYSVILLE, PA 15668 【生产地址】1001 MURRY RIDGE LN. MURRYSVILLE, PA 15668 【代理人名称】香港伟康医疗(中国)有限公司上海代表处 【型号、规格】CA 3200, CM 3200 【结构及组成】由主机组成,性能:最大正压应能达到70cmH20,最大压应能达到达到-70cmH2O,最大呼出气流量能达到10L/秒。两种型号的区别是:CA3200型具有自动、手动两种模式;CM3200型为单一手动模式。 【适用范围】该咳痰器用来治疗不能咳嗽的患者,或者用来有效清除因咳嗽时的呼气峰流量降低而产生的分泌物。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 4664-2008《咳痰器》 【售后服务机构】飞利浦(中国)投资有限公司、北京佳永医疗科技有限公司 【备注】售后服务机构由“北京嘉和通用电子有限公司”变更为“飞利浦(中国)投资有限公司、北京佳永医疗科技有限公司”; 注册证由"国食药监械(进)字2008第2213113号"变更为"国食药监械(进)字2008第2213113号(更)",原证自发证之日起作废。
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