[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

动静脉插管

    产品名称: 动静脉插管Arterial and Venous Cannula
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第3660597号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.03.27
    有效期: 2012-03-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Medtronic Inc.
    【注册人住所】710 Medtronic Parkway,N.E, Minneapolis, MN 55432, U.S.A
    【生产地址】620 Watson SW, Grand Rapids, MI 49504, U.S.A
    【代理人名称】美敦力中国有限公司北京办事处
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】本系统由插管体、导丝、扩张器、穿刺针、刀片等附件组成。
    【适用范围】主要用于心肺分流手术。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 0636-2007《动静脉插管》
    【售后服务机构】美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司
    【备注】承产单位:ATEK Medical Manufacturing

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    药企医院资本合体尚需业务层面联姻
    随着产业新政影响的逐渐深入医药企业对于终端的控制欲望愈显强烈,药企纷纷开始发力布局民营医院延伸产业链,如果从产业链价值上来看医疗机构应该处于主体强势地位,因为其是药品以及医疗器械的终端渠道商,但是因为我国民营医院的弱势行情其普遍表现不良,因此药企参与布局便成为可能,而且药企与医院进行合作对于医药产业的发展更是极为有利的,药企的新药研发需要大量的临床试验数据,而医院显然是最佳的提供场所,再者药企也需要寻找新的利润增长点,在药品研发以及推广进入一定瓶颈以后打通医院环节便是行之有效的策略。不过相比药企
    2013/10/24 18:45:22

    药企医院资本合体尚需业务层面联姻

    这种常用“保胎药” 可能使后代患癌风险翻倍
    补充天然孕激素或人工合成孕激素,是预防自发性早产的一种常用治疗策略。(己酸羟黄体酮)是一种人工合成孕激素,在上世纪五六十年代常用,直到今天仍被用于早产预防。然而,一项近期发表在学术期刊《美国妇产科杂志》()上的新研究指出,在子宫内接触的后代,可能增加患癌风险。为了调查对后代健康的长期效果,研究人员分析了年年美国加州数万对母婴的产前护理记录,并通过加州癌症登记处()跟踪了出生的孩子到年时的癌症癌症发生情况。在名出生的孩子中,有人在其岁期间被诊断出癌症。而在这些确诊癌症的后代中,有人的母亲在怀他们时
    2021/11/26 13:41:49

    这种常用“保胎药” 可能使后代患癌风险翻倍

    互联网时代下 企业如何开展深度营销
    要承包深度营销这条“河流”,最关键的一点就是要清楚了解这条河到底有多深只有了解深度之后,企业才能顺利开拓这条河流,才能充分的利用其优势,并获得发展。如今正处于互联网急速发展的大时代下,这切好为深度营销创造了非常好的优越条件,营销的春天就这样来临了。一把自己深入推销给顾客一般情况下,顾客之所以不购买你的产品,多数是因为对你的产品还不够真正的信任。如何解决这一问题,企业可以通过网络的途径,在网络中建立企业网站,辅之以图片视频文字等等,将企业的成长,发展,建设理念以及所获得的成就等等全方面的真实的展现
    2015/9/24 10:27:19

    互联网时代下 企业如何开展深度营销

    各地探索药品零差率后医院收入补偿机制
    目前,取消药品加成药品零差率销售在激烈讨论,其中,最关键的是零差率后,医院收入减少的部分补偿机制的建设问题。南京某大型医院院长表示,大医院药品收入目前大概占医院整体收入的比例在左右,在实行了零差率后,医院的总收入将会减少左右,一般医院的毛利率总体水平保持在,毛利部分是医院能够进行自主分配的部分,而减少了的收入,就意味着医院毛利率会直接下降,将会对医院的日常运行产生较大影响。在国内,医药分开试点最受关注的是深圳,全市取消药品加成零差率销售,采取分级提高门诊和住院诊查费的价格标准,在原来基础上平均每
    2013/1/4 18:26:01

    各地探索药品零差率后医院收入补偿机制

    曝光!144批次药品不合格 107批次为中药材
    近日,湖北省药监局发布《药品质量公告(年第期)》,将年第四季度药品质量抽验中发现的批次不符合标准规定药品予以公告。其中批次为中药材中药材(饮片)批次为医疗机构制剂批次为制剂。值得注意的是,核查情况显示,在上述批次不合格药品中,批次为“不是标示企业(生产)企业否认生产”;批次为“企业留样合格”;批次为“企业倒闭,无法核查”;批次为“企业生产许可已吊销,无法核查”;批次为“企业未通过新版认证,无法联系到相关负责人确认。”对上述不符合标准规定的药品及相关单位,省局要求各市(州)食品药品监督管理部门应依
    2017/3/24 9:53:21

    曝光!144批次药品不合格 107批次为中药材

    去年卖了近40亿元的大品种,院外市场“杀疯了”!
    日前,石四药集团发布公告,集团已取得国家药品监督管理局有关磷酸奥司他韦干混悬剂的药品生产注册批件,属于化学药品第类,视同通过一致性评价,是集团首款抗病毒抗病毒的干混悬剂。磷酸奥司他韦干混悬剂主要用于甲型和乙型流感的治疗和预防。(来源石四药集团)流感是常见且可造成严重后果的急性呼吸系统传染性疾病,患者可能发生肺炎支气管炎支气管炎鼻窦炎等并发症造成住院甚至死亡,对公众健康带来重大威胁。数据显示,在全球范围内,流感每年可致约的成人的儿童感染,造成多达万例重症病例和万例死亡。另据中国一项最新研究,中国平
    2023/7/19 10:14:15

    去年卖了近40亿元的大品种,院外市场“杀疯了”!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。