[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

乳酸脱氢酶检测试剂盒

    产品名称: 乳酸脱氢酶(LDH-L)检测试剂盒
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2402733号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.09.12
    有效期: 2012-09-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Prodia Diagnostics
    【注册人住所】BotzingenHofstr.5a 79268 Botzingen Germany
    【生产地址】BotzingenHofstr.5a 79268 Botzingen Germany
    【代理人名称】北京莱帮生物技术有限公司
    【型号、规格】R1: 5×100ml, R2: 5×20ml; R1: 6×70ml, R2: 6×14ml; R1: 2×75ml, R2: 2×15ml; R1: 2×100ml, R2: 2×20ml; R1: 4×50ml, R2: 2×20ml; R1: 2×80ml, R2: 4×8ml.
    【结构及组成】主要组成成分:R1:AMP缓冲液(PH9.5),乳酸,防腐剂;R2:氧化型辅酶Ⅰ,防腐剂。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于检测血清中乳酸脱氢酶的活性。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GEM 0563-2007

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    总局:2013年查处食品药品违法违规案件近30万起
    年月日至日全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议在京召开。国家食品药品监督管理总局局长党组书记张勇表示,年全系统共查处各类食品药品违法违规案件近万起,移送司法机关件,捣毁制假窝点个,配合抓获犯罪嫌疑人万余人。张勇强调,年要按照深化改革促发展,加强监管保安全,提升能力打基础的总体思路,以“两大治理”和“四项能力”建设为重点,统筹推进各项工作。一是深入开展专项整治,保持严惩重处高压态势。对消费量大安全隐患多的重点产品重点区域,集中力量开展专项整治,严惩重处违法犯罪,保持高压震慑态势。二是加强重点
    2013/12/30 10:29:10

    总局:2013年查处食品药品违法违规案件近30万起

    总局关于安士制药(中山)有限公司药品GMP认证公告(2016年第79号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,安士制药(中山)有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称安士制药(中山)有限公司组织机构代码法定代表人徐清波质量负责人邱科先生产地址中山市国家健康科技产业基地认证范围冻干粉针剂现场检查员李学鑫黄宇张淑萍国家食品药品监督管理
    2016/4/6 17:12:01

    总局关于安士制药(中山)有限公司药品GMP认证公告(2016年第79号)

    12月起 基层医疗机构要开展中医药服务
    根据新形势新要求,月起基层医疗机构要开展这项服务。未来,在基层懂“它”的技术人员要“吃香”了!近日,四川省中医药管理局发布消息称,《四川省中医药条例(修订)》(以下简称《条例》),于年月日起正式施行。《条例》中涉及基层医疗机构的要点很多,值得大家关注。一村卫生室应当提供中医药服务《条例》要求,乡镇卫生院和社区卫生服务中心应当设置中医科并配备中药房;社区卫生服务站和村卫生室应当提供中医药服务。另外,支持依托现有资源建设中医治未病中心和康复中心,进而提高乡镇卫生院社区卫生服务中心的中医药治未病和康复
    2019/12/11 9:03:25

    12月起 基层医疗机构要开展中医药服务

    国务院:强化药品医疗器械监管 严查临床数据造假
    据中国政府网消息,国务院办公厅今日印发关于《年全国打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品工作要点》的通知,通知要求,应强化行业日常监管,尤其要加强药品医疗器械监管,严查临床试验数据造假等行为。通知明确,年,全国打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品工作要认真贯彻党的十八大和十八届二中三中四中五中全会精神,落实国务院有关工作部署,结合推动供给侧结构性改革,依法严厉惩处影响创新发展妨碍公平竞争和侵害消费者合法权益的侵权假冒违法犯罪,为推动经济社会持续健康发展提供有力保障。通知指出,要强化行业日常监管。一是加
    2016/5/5 9:21:12

    国务院:强化药品医疗器械监管 严查临床数据造假

    3个药品被停止进口!
    中国出口的药品被国外拒绝,我们见得多了。中国拒绝国外进口的例子不多见。从国家局的通告来看,这些产品被拒主要是因为国家局的现场指检查中,被发现产品生产存在这样那样的问题而被拒,为国家局监管点赞,终于不用再感慨,看看人家的药监局了。国家药监总局日前发布《关于停止进口爱活胆通等个品种的通告(年第号)》,决定停止对德国爱活大药厂生产的爱活胆通德国保时佳大药厂生产的标准桃金娘油肠溶胶囊胶囊(儿童型)美国库比斯特制药有限公司生产的注射用达托霉素的进口,并要求各口岸药监局停止上述个产品的进口通关备案。根据通告
    2015/8/21 14:10:34

    3个药品被停止进口!

    客户合影—第74届全国药品交易会(厦门)
    江西维莱营健高科有限公司南京同仁堂生物科技有限公司广州康莱生物科技有限公司
    2015/12/7 11:06:44

    客户合影—第74届全国药品交易会(厦门)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。