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软性亲水接触镜软性亲水接触镜

    产品名称: 软性亲水接触镜Soft Hydrophilic Contact Lenses软性亲水接触镜Soft Hydrophilic Contact Lenses
    注册/备案号: 国械注进20173226535
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-08-23
    有效期: 2022-08-22
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】G&G Contact Lens co.
    【注册人住所】401,402,Beommul APT Type Factory, 1287-1, Beommul-dong, Suseong-gu, Daegu,Korea.
    【生产地址】401,402,Beommul APT Type Factory, 1287-1, Beommul-dong, Suseong-gu, Daegu,Korea.
    【代理人名称】苏州双皓商贸有限公司
    【代理人住所】苏州市姑苏区人民路3188号19幢710室
    【型号、规格】ERICA
    【结构及组成】该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、NVP、EGDMA、GMA、MA、AIBN等聚合而成,添加着色剂,聚丙烯杯包装。含水量标称值:43%。推荐更换周期为一天。产品经高压蒸汽灭菌。产品有效期5年。
    【适用范围】该产品为日戴型镜片,用于无禁忌症患者矫正近视。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、NVP、EGDMA、GMA、MA、AIBN等聚合而成,添加着色剂,聚丙烯杯包装。含水量标称值:43%。推荐更换周期为一天。产品经高压蒸汽灭菌。产品有效期5年。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品为日戴型镜片,用于无禁忌症患者矫正近视。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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