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软性亲水接触镜软性亲水接触镜
产品名称: |
软性亲水接触镜Soft Hydrophilic Contact Lenses软性亲水接触镜Soft Hydrophilic Contact Lenses |
注册/备案号: |
国械注进20173226535 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-08-23 |
有效期: |
2022-08-22 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】G&G Contact Lens co. 【注册人住所】401,402,Beommul APT Type Factory, 1287-1, Beommul-dong, Suseong-gu, Daegu,Korea. 【生产地址】401,402,Beommul APT Type Factory, 1287-1, Beommul-dong, Suseong-gu, Daegu,Korea. 【代理人名称】苏州双皓商贸有限公司 【代理人住所】苏州市姑苏区人民路3188号19幢710室 【型号、规格】ERICA 【结构及组成】该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、NVP、EGDMA、GMA、MA、AIBN等聚合而成,添加着色剂,聚丙烯杯包装。含水量标称值:43%。推荐更换周期为一天。产品经高压蒸汽灭菌。产品有效期5年。 【适用范围】该产品为日戴型镜片,用于无禁忌症患者矫正近视。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、NVP、EGDMA、GMA、MA、AIBN等聚合而成,添加着色剂,聚丙烯杯包装。含水量标称值:43%。推荐更换周期为一天。产品经高压蒸汽灭菌。产品有效期5年。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品为日戴型镜片,用于无禁忌症患者矫正近视。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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