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软性亲水接触镜软性亲水接触镜
产品名称: |
软性亲水接触镜Soft Hydrophilic Contact Lenses软性亲水接触镜Soft Hydrophilic Contact Lenses |
注册/备案号: |
国械注进20173222062 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-06-26 |
有效期: |
2022-06-25 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】MAXLOOK 【注册人住所】韩国庆尚北道庆山市南川面侠石里105105,Hyeopseok-ri, Namcheon-myeon,Gyeongsan-si,Gyeongsangbuk-do,Korea 【生产地址】韩国庆尚北道庆山市南川面侠石里105105,Hyeopseok-ri,Namcheon-myeon,Gyeongsan-si,Gyeongsangbuk-do,Korea 【代理人名称】苏州双皓商贸有限公司 【代理人住所】苏州市姑苏区人民路3188号19幢710室 【型号、规格】Eyestar 【结构及组成】该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、双甲基丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸甘油酯及着色剂聚合而成,玻璃瓶或聚丙烯杯包装。含水量标称值:38%。产品经高压蒸汽灭菌。推荐更换周期为一年之内。 【适用范围】日戴,用于无禁忌症患者矫正近视。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、双甲基丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸甘油酯及着色剂聚合而成,玻璃瓶或聚丙烯杯包装。含水量标称值:38%。产品经高压蒸汽灭菌。推荐更换周期为一年之内。 【预期用途(体外诊断试剂)】日戴,用于无禁忌症患者矫正近视。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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