[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

全自动电泳仪

    产品名称: 全自动电泳仪Hydrasys automated multiparametric agarose gelelectrophoresis system
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2402575号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.08.31
    有效期: 2012-08-30
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】SEBIA
    【注册人住所】Parc Technologique Leonard De Vinci CP 8010 Lisses-91008 EVRY CEDEX-FRANCE
    【生产地址】Parc Technologique Leonard De Vinci CP 8010 Lisses-91008 EVRY CEDEX-FRANCE
    【代理人名称】广州市信宏科技贸易有限公司
    【型号、规格】Hydrasys
    【结构及组成】该产品主要由主机(液晶显示屏、两盏灯指示、一个键盘、电泳舱、染色舱)组成。
    【适用范围】该产品用于医学临床检验和血清蛋白、血红蛋白、脂蛋白的分离及分析。
    【生产国或地区(中文)】法国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/FRC 4396-2008 《全自动电泳仪》
    【售后服务机构】广州市信宏科技贸易有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    网售处方药政策暂停 医药电商心急如焚
    近段时间以来,网售处方药的消息被传的沸沸扬扬,但是否会放开,仍是未知数。也就是说,网售处方药没有了进度,这让医药行业感到有些慌张。相关人士称,网售处方药处方药不可能很快就放开的,毕竟这涉及到多方面的问题,其中安全就是很重要的。不过话又说回来,既然已经有了这样的趋势,迟早都会放开的,这就要看方案制定的如何了。自从去年网售处方药消息曝出后,医药行业的视线就从未离开过。不久后,还曝出相关部门准备放开的药品信息。总之,关于网售处方药的消息不断,甚至搅乱了业内形势。然而,让很多人都意想不到的是,原本在期待
    2015/4/7 23:34:52

    网售处方药政策暂停 医药电商心急如焚

    绿叶药业收购嘉林股权的价格新创记录
    在制药企业中,药品的开发生产以及营销都是企业的经营管理项目,因为制药企业的药品质量不仅关乎企业的营业额,最重要的是决定了无数患者的健康与安全。尤其是一些针对心血管系统和脑部等致命性强的疾病而治疗的药物。除此之外,治疗肿瘤性疾病的药物在医药市场内也具有强势的地位。或许这些疾病不比普通的感冒感冒的生病率高,可是其致命率相当高。所以这些药物的研发和生产是极其重要的任务。对于一直奋斗于这些疾病的高领域药品的研发企业绿叶药业,它已经成为了国内一家具有影响力的药业,并获得国际医药界的认可。一家如此成功的药业
    2014/10/21 23:33:27

    绿叶药业收购嘉林股权的价格新创记录

    邮储银行济宁市分行赋能医药领域 为企业生产按下加速键
    大众网记者王冉冉通讯员牛牧婷济宁报道近年来,邮储银行济宁市分行“一企一策”为企业制定特色化融资方案,并成功发放贷款万元。山东康源堂药业股份有限公司是一家从事中药材种养植中药饮片生产销售为一体的医药企业,拥有发明专利实用新型专利共计个,先后被评为山东省级专精特新企业山东省级瞪羚企业国家级高新技术企业省级技术中心以及制造业单项冠军企业,是山东省唯一一家在以中药饮片为主营行业挂牌的新三板公司,其拳头产品蟾酥水蛭,被山东省中药材行业协会评为“山东道地药材”。企业年销售收入超亿元,解决了当地余人的就业问题
    2025/2/8 11:25:26

    邮储银行济宁市分行赋能医药领域 为企业生产按下加速键

    阳普医疗五大业务并举 在研产品想象空间大
    深交所组织的“践行中国梦走进上市公司”活动近期来到了阳普医疗,超过名来自各地的投资者与阳普医疗董事长邓冠华董秘郑桂华等高管进行了面对面的交流。同时,投资者还参观了阳普医疗位于广州开发区总部的产品展厅,对阳普医疗有了更直观的了解。不仅仅是采血管“阳普医疗年凭借医用采血管上市,在真空采血系统领域,公司目前在全球位列前三,但公司并非只有真空采血管这一项产品。”郑桂华向投资者介绍。资料显示,阳普医疗超图软件等家公司是创业板第二批上市公司,也是家企业中为数不多的业绩逐年增长的公司,净利润年均复合增长率超过
    2014/11/11 9:18:15

    阳普医疗五大业务并举 在研产品想象空间大

    药审改革将引发药企大洗牌 多数仿制药或出局
    我国的医药制造行业正经历一场风暴。风暴眼是国务院月日颁布的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(以下简称“《意见》”)。《意见》旨在提高仿制药质量,鼓励创新药研发。意见是一纲领性文件,对即将出台的《新药管理办法实施条例》和新版《药品注册管理办法》具有指导意义。业内较为一致的看法是,国务院批准药品医疗器械审评审批制度改革,目的是想从体制上进行伤筋动骨式的改革,毕其功于一役。对于创新药与仿制药企业而言,前者将享受多重便利,后者多数药品可能被淘汰出局。多数仿制药将出局《意见》出台对于仿制药公司而
    2015/8/25 9:22:39

    药审改革将引发药企大洗牌 多数仿制药或出局

    清开灵注射剂仍是安全的
    月日,国家食品药品监督管理局发布第期《药品不良反应信息通报》(以下简称《通报》)。《通报》称近年来,国家药品不良反应监测中心陆续收到有关清开灵注射剂的严重不良反应事件报告,要求医疗机构和药品生产经营企业密切关注。一时间,中药注射剂再次面对大量的安全性质疑。《通报》称清开灵注射剂存在临床不合理使用情况,并且部分不合理用药问题已经引起严重不良事件。不合理用药主要是配伍禁忌用药儿童输液量大输液速度快超剂量使用超适应证用药等情况。清开灵注射剂死亡病例报告分析显示,的患者存在合并用药情况,存在多种药品混合
    2009/4/27 17:42:49

    清开灵注射剂仍是安全的

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。