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风疹病毒诊断试剂盒酶联免疫法
产品名称: |
风疹病毒IgG诊断试剂盒(酶联免疫法)EIAgen Rubella IgG Kit |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第3403564号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.12.15 |
有效期: |
2012-12-14 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Adaltis Italia S.p.A. 【注册人住所】Via Cristoni, 12-Casalecchio di Reno-40033 Bologna Italy 【生产地址】Via L. Einaudi, 7-00012 Guidonia Montecelio -Roma Italy 【代理人名称】上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 【型号、规格】96人份/盒,192人份/盒,480人份/盒 【结构及组成】主要组成成份:微孔板、标准品系列、质控血清、浓缩洗液20×、酶结合物、显色剂/底物、终止液、样品稀释液。产品有效期:15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】用于定量和定性测定人血清和血浆中的风疹病毒的IgG。 【生产国或地区(中文)】意大利 【产品标准】YZB/ITA 4850-2008
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