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人工晶体植入推进器

    产品名称: 人工晶体植入推进器Soft loading/inserting system
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2042047号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.07.11
    有效期: 2012-07-10
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】TEKIAInc.
    【注册人住所】17 Hammond, Suite 414, Irvine, CA 92618 USA
    【生产地址】17 Hammond, Suite 414, Irvine, CA 92618 USA
    【代理人名称】北京沈氏宏达医疗设备有限公司Beijing Shenshihongda Medical Treatment Equipment Co., Ltd
    【型号、规格】SLS200
    【结构及组成】人工晶体植入推进器为一不锈钢手柄、由固定部分和可滑动部分组成。本产品不能单独使用,必须与其它人工晶体植入器材配合使用,将晶体推入眼内。此产品为非消毒包装,可重复使用,每次使用前和使用后必须按要求做清洗和消毒处理。本产品仅适用于TEKIA,INC公司生产的411和412型系列人工晶体的植入手术。
    【适用范围】适用于人工晶体植入手术。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 1811-2008《人工晶体植入推进器》
    【售后服务机构】北京沈氏宏达医疗设备有限公司Beijing Shenshihongda Medical Treatment Equipment Co., Ltd

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