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抗核小体抗体检测试剂盒酶联免疫吸附法
产品名称: |
抗核小体抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)Anti-Nucleosomes ELISA (IgG) |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第2402018号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.07.09 |
有效期: |
2012-07-08 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 【注册人住所】D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany 【生产地址】D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany 【代理人名称】北京欧蒙生物技术有限公司 【型号、规格】96×01(96) 【结构及组成】主要组成成分:1.微孔板:包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔;2.标准品1:200RU/ml(IgG,人);3.标准品2:20RU/ml(IgG,人);4.标准品3:2RU/ml(IgG,人);5.阳性对照:(IgG,人)6.阴性对照:(IgG,人);7.酶结合物:过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG;8.样本缓冲液;9.清洗缓冲液:10倍浓缩;10.色原/底物液:TMB/H2O2;11.终止液:0.5M硫酸;12.产品说明书;13.靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中抗核小体IgG抗体。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GEM 4157-2008
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