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新生儿羟孕酮测定试剂盒时间分辨荧光法
产品名称: |
新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法)AutoDELFIA Neonatal 17α-OH-progesterone |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2010第2401045号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2010.04.27 |
有效期: |
2014-04-26 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Wallac Oy 【注册人住所】Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND 【生产地址】Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND 【代理人名称】珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 【型号、规格】1152人份 【结构及组成】系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 【生产国或地区(中文)】芬兰 【产品标准】YZB/FIN 0545-2010
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