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仿制药一致性评价供给侧改革：50％药品批文陷生死劫

近日，国家食品药品监督管理总局下发了关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告。此次食药监总局划定了个仿制药品种于年年底前完成一致性评价。此外，总局在公告中还表示，自第一家企业品种通过一致性评价后，三年后不再受理其他药品生产企业相同品种的一致性评价申请。此事一出，引起了行业内的广泛关注。北京鼎臣医药管理咨询负责人史立臣对《证券日报》记者表示，此举可谓是仿制药行业的供给侧改革，未来医药行业的并购将加速。“未来的药品批文将会被淘汰”。然而，对于此事，不同细分领域的

2016/5/30 9:38:41



虫草新货上市，价格继续上涨

又到了冬虫夏草收获的季节，然而随着新草的上市其价格并没有回落，反而呈上涨趋势，据业内人士预计，受气候原因影响，虫草减产情况较为严重，今年全年虫草价格都将呈上涨趋势。春节过后，由于礼品消费高峰期已过，所以在一段时间里虫草价格呈平稳趋势，在新货上市前很多商家都期盼随着新货进入市场其价格能有相应回落，然而虫草产量完全取决于天气因素，今年又因为温度较高雨水不均匀等气候条件导致虫草大幅减产。据了解，今年虫草约减产，正因为如此，虫草新货上市价格不但没跌，反而呈上涨趋势。由于虫草减产，价格上涨，所以其收购价格

2012/6/25 10:23:19



索坦治疗肾癌效果好 凸显我国医疗保险不足

宋体索坦治疗肾癌效果好宋体凸显我国医疗保险不足宋体文宋体中投顾问宋体索坦是由美国辉瑞公司开发的一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，用于治疗胃肠道间质肿瘤和晚期肾细胞瘤，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，索坦对于治疗肾癌有非常好的效果，但由于我国对这种药品实行“捐赠”使用，而无法纳入报销范围，凸显我国医疗保险不足。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，全球每年有近宋体万人被诊断为肾癌。而三成左右的患者可能会发展为晚期肾癌，索坦在此情况下应运而生，它可以提高患者的生存期，这个期限最

2009/7/31 16:57:39



日本两种儿童疫苗被暂停，我国仍在正常接种

环球医药信息网讯近日日本政府爆出数名儿童在接种疫苗后死亡，两种涉嫌问题疫苗分别是辉瑞价肺炎球菌疫苗“”和赛诺菲安万特型流感嗜血杆菌疫苗“”，该国目前已经对两种疫苗暂停使用并开展相关调查。我国暂未发现严重或异常不良反应，两种疫苗在北京仍在正常接种。据了解，两种疫苗均是日本国内纳入儿童强制免疫规划的免费疫苗，使用相当广泛。此次日本政府采取的是防范性措施，尚没有证据表明死亡和疫苗有关。日本国内卫生部门已派出相关专家组展开调查。此次在日本暂停使用的价肺炎球菌疫苗“”，在中国市场称为“沛儿”，同属美国辉瑞

2011/3/9 10:33:55



首仿之王“正大天晴”，两次抢报，超过原研

首仿之王“正大天晴”，两次抢报，超过原研。抗代谢肿瘤药物，正大天晴快原研一步据医药地理报道，昨日，受理了正大天晴“曲氟尿苷替匹嘧啶片”类新药的上市申请，这是近日正大天晴在超过原研药企吉利德，抢先报产之后的又一次突破。如今，“首仿之王”不再满足于抢“首仿”，抢占市场份额，更隐隐有超越原研的态势。资料显示，曲氟尿苷替匹嘧啶（），商品名，是一种新型核苷类化疗药，原研药企为日本大鹏制药。目前，日本和美国已经批准用于晚期肠癌经过传统化疗和靶向治疗失败后的治疗，国内尚未上市。该药为口服药物，病人可以免受输液

2018/10/31 14:55:49



美国多动症患儿大幅增加

美国疾病控制和预防中心日发表研究报告称，在过去年里，美国儿童多动症患者大幅增加，患儿人数接近美国全部儿童的十分之一，这表明多动症对美国儿童的身心健康日益造成严重影响。美国疾控中心发布的报告是对全美岁至岁人群进行调查后得出的结论。报告说，目前全美约有万儿童多动症患者，其中万人正在接受药物治疗。在过去年里，患多动症的美国儿童平均增加了近，而在年龄较大的儿童中，这一增长幅度达，这使多动症的治疗难度相应提高。报告的主要撰稿人流行病学家苏珊娜维瑟说，造成美国儿童多动症患者大幅增加的原因除了生理和环境等因素

2010/11/12 12:07:03