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高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒直接法
产品名称: |
高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法)Cholestest N HDL |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第2402020号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.07.09 |
有效期: |
2012-07-08 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. 【注册人住所】13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan 【生产地址】3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan 【代理人名称】上海达伊医智商贸有限公司 【型号、规格】见附页 【结构及组成】试剂盒主要组成:酶液①:N,N-二(4-碘丁基)-m-甲苯胺钠、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、Good缓冲液(pH6.0);酶液②:4-氨基安替匹林、胆固醇酯酶、表面活性剂、Good缓冲液(pH6.0)。产品有效期:保存于2-10℃,试剂盒有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】本试剂盒用于定量检测血清中HDL-胆固醇的浓度。 【生产国或地区(中文)】日本 【产品标准】YZB/JAP 4094-2008
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