[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

气管插管商品名气管插管

    产品名称: 气管插管(商品名:LMA Fastrach气管插管)Endotracheal Tube
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2661398号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.05.23
    有效期: 2012-05-22
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】The Laryngeal Mask Company Limited
    【注册人住所】Le Rocher Victoria Mahe, Seychelles
    【生产地址】Hatton Gardens Industrial Estate Kington Herefordshire HR5 3RB,UK
    【代理人名称】上海启华医药咨询有限公司
    【型号、规格】LMA Fastrach ETT Size 6、6.5、7、7.5、8
    【结构及组成】本品主要结构包括:加强导管、病人端、套囊、充气管、充气球、检查阀、气管插管接头。
    【适用范围】用于建立和维持经口插管的气体通道,方便供氧和通气。
    【生产国或地区(中文)】塞舌尔
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/SEY 1739-2008《气管插管》
    【售后服务机构】北京华兴东贸易有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    总局关于3批次月饼不合格情况的通告(2017年第155号)
    近期,国家食品药品监督管理总局组织专项抽检月饼批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次,检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一不合格产品情况如下(一)广西红林大酒店有限公司销售的标称广西红林大酒店有限公司宜春红林酒店有限公司委托合浦红林大酒店有限公司生产的大名鼎鼎月饼,菌落总数次检出值分别为和,不符合国家标准规定的次检测结果均不超过且至少次检测结果不超过的要求。检验机构为国家糖业质量监督检验中心(广东省制糖产品质量监督检验站)
    2017/9/26 18:21:01

    总局关于3批次月饼不合格情况的通告(2017年第155号)

    卫健委发布静脉采血新标准 医护人员必须了解
    国家卫健委发布最新静脉采血最新国家标准,医护必看。静脉采血是医护人员必须掌握的专业技能之一。近日,国家卫健委发布成年人静脉血液标本采集最新行业标准《静脉血液标本采集指南》。该标准将于自年月日起执行。基层医师公社为大家呈现重点内容,在临床操作时,你一定用得上。患者采血前准备一饮食患者在采血前不宜改变饮食习惯,内不宜饮酒。需要空腹采血的检测项目包括(不限于))糖代谢空腹血糖空腹胰岛素空腹肽等;)血脂总胆固醇甘油三脂高密度脂蛋白胆固醇低密度脂蛋白胆固醇载脂蛋白载脂蛋白脂蛋白载脂蛋白游离脂肪酸等;)血液
    2020/4/17 9:01:12

    卫健委发布静脉采血新标准 医护人员必须了解

    安徽省2017年安全用药月主题日活动精彩呈现
    为了突显“安全用药关注老年群体健康”的主题,月日重阳节当天,安徽省暨合肥市食品药品监管部门在合肥杏花公园举行了以老年朋友为主角的年安全用药月主题日活动。活动采取老年人喜闻乐见的形式,宣传普及安全用药知识。现场表演了由安徽省局与安徽综合广播合作创作的舞台剧《药房要事》;安徽综合广播和安徽省药学会省执业药师协会省药品零售行业协会还在现场举行了《“安全用药关注老年群体”舞出健康》广场舞大赛,来自合肥市部分社区街道广场舞队,为观众带来精彩的舞蹈表演;现场还播放了安徽省局近年创作制作的安全用药公益广告视频
    2017/11/1 18:33:01

    安徽省2017年安全用药月主题日活动精彩呈现

    220亿骨质疏松市场:双膦酸盐类Top5品种份额超95%!
    月日是“世界骨质疏松日”。据世界卫生组织数据,全球女性骨质疏松性骨折发生率约,而男性骨质疏松发生率也达。多数患者早期没有症状,随着人体骨质的逐步流失进而出现肢体无力骨关节疼痛,甚至稍有不慎受到磕碰便摔成骨折。我国是全球骨质疏松症患者最多的国家,其严重性仅次于循环系统疾病。全国性大规模流行病学调查研究显示,国内骨质疏松症总患病率为,总人数已超过亿。有专家预测,到年,我国骨质疏松和低骨量患者人数将增加至亿人。整体市场约亿元目前,预防和治疗骨质疏松症的药物有双膦酸盐类钙制剂雌激素雄激素维生素维生素类降
    2016/10/20 9:05:20

    220亿骨质疏松市场:双膦酸盐类Top5品种份额超95%!

    国产第3家:嘉和生物「英夫利西单抗」即将获批
    月日,官网显示,玉溪嘉和生物技术有限公司的英夫利西单抗生物类似药上市申请进度在审批阶段,有望在近日获得批准。如若获批,这将是国产第款英夫利西单抗生物类似药。英夫利西单抗是强生默沙东研发的一款特异性阻断肿瘤坏死因子()的人鼠嵌合型单克隆抗体,可与的可溶形式()和跨膜形式()以高亲和力结合,抑制与受体结合,从而使失去生物活性。该药于年首次获批准在美国上市,次年在欧洲获批上市,年在国内获批上市,商品名为类克。类克的峰值销售额达到亿美元,尽管已经受到生物类似药冲击,年仍实现亿美元销售额。尽管在国内上市多
    2022/2/18 10:21:56

    国产第3家:嘉和生物「英夫利西单抗」即将获批

    总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告(2016年第51号)
    根据年月日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议审议通过的《关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》,国家食品药品监督管理总局制定了化学药品注册分类工作改革方案,已经国务院同意,现予以公告,并自公告发布之日起实施。附件化学药品注册分类改革工作方案食品药品监管总局年月日附件化学药品注册分类改革工作方案为鼓励新药创制,严格审评审批,提高药品质量,促进产业升级,对当前化学药品注册分类进行改革,特制定本工作方案。一调整化学药品注册分类类别对化学药品注册分类类别进行
    2016/3/4 20:01:01

    总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告(2016年第51号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。