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骨钉系统手术器械商品名
产品名称: |
骨钉系统手术器械(商品名:Herbert)Bone Screw Instrument |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第1101739号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.06.26 |
有效期: |
2012-06-25 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Zimmer Inc. 【注册人住所】345 East Main Road, P.O. Box 708, Warsaw, IN 46580, USA 美国印第安纳州华沙东大街区345号,邮政信箱708,46580 【生产地址】1800 West Center Street, Warsaw, IN 46580, USA 美国印第安纳州华沙西中大街1800号,46580 【代理人名称】捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品为组合形式,由锉、钻头、导针、测深器及其他安装附件组成;器械中自攻、螺丝起子、钻孔器应采用达到《ASTM A484不锈及耐热锻钢棒,钢坯及锻件的规格》标准的不锈钢材料制成;导向针应采用符合达到《ASTM F138外科植入用不锈钢钢条与钢丝》或《ASTM F139外科移植用不锈钢薄板及带》标准的不锈钢材料制成;锉、测深器及牵引器应采用达到《ASTMB209铝及铝合金薄板和中厚板的技术规范》标准的铝材料制成;其余部件应采用达到《ASTM F899外科器械用的不锈钢锭,棒材和丝材》标准的不锈钢材料制成。产品未灭菌。 【适用范围】该产品是一套配合骨折时进行临时性内固定的装置。 【生产国或地区(中文)】美国 【生产厂商名称(中文)】美国 捷迈公司 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 1964-2008《骨钉系统手术器械》 【售后服务机构】捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
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