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骨钉系统手术器械商品名

    产品名称: 骨钉系统手术器械(商品名:Herbert)Bone Screw Instrument
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第1101739号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.06.26
    有效期: 2012-06-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Zimmer Inc.
    【注册人住所】345 East Main Road, P.O. Box 708, Warsaw, IN 46580, USA 美国印第安纳州华沙东大街区345号,邮政信箱708,46580
    【生产地址】1800 West Center Street, Warsaw, IN 46580, USA 美国印第安纳州华沙西中大街1800号,46580
    【代理人名称】捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】该产品为组合形式,由锉、钻头、导针、测深器及其他安装附件组成;器械中自攻、螺丝起子、钻孔器应采用达到《ASTM A484不锈及耐热锻钢棒,钢坯及锻件的规格》标准的不锈钢材料制成;导向针应采用符合达到《ASTM F138外科植入用不锈钢钢条与钢丝》或《ASTM F139外科移植用不锈钢薄板及带》标准的不锈钢材料制成;锉、测深器及牵引器应采用达到《ASTMB209铝及铝合金薄板和中厚板的技术规范》标准的铝材料制成;其余部件应采用达到《ASTM F899外科器械用的不锈钢锭,棒材和丝材》标准的不锈钢材料制成。产品未灭菌。
    【适用范围】该产品是一套配合骨折时进行临时性内固定的装置。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【生产厂商名称(中文)】美国 捷迈公司
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 1964-2008《骨钉系统手术器械》
    【售后服务机构】捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司

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