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游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒化学发光法

    产品名称: 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)Access free T3
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第2400454号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.02.09
    有效期: 2014-02-08
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Beckman Coulter, Inc.
    【注册人住所】4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA
    【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
    【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
    【型号、规格】2 × 50个测试/盒
    【结构及组成】R1a: 包被着链霉亲和素的Dynabeads** 顺磁性微粒溶于TRIS 缓冲液中[ 含有蛋白质( 鸟类)、表面活性剂、< 0.1% NaN3、以及0.1%ProClin*** 300] 。R1b: MES 缓冲液以及0.1% ProClin300 。R1c: 生物素化T3 相似物溶于TRIS 缓冲液中[ 含有蛋白质( 鸟类)、表面活性剂、< 0.1% NaN3 以及0.1%ProClin 300] 。R1d: TRIS 缓冲液中[ 含动物蛋白( 山羊、牛、鸟类)、表面活性剂、<0.1% NaN3 以及0.5%ProClin 300] 。R1e: 单克隆抗体-碱性磷酸酶结合物溶于ACES 缓冲液[ 含蛋白质( 鸟类)、表面活性剂、<0.1% NaN3 以及0.1% ProClin 300] 。产品有效期:2-10℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于体外定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸水平。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 0088-2010

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