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游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒化学发光法

    产品名称: 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)Access Free T3
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第2402876号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.07.26
    有效期: 2017-07-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Beckman Coulter, Inc.
    【注册人住所】250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
    【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084 ,USA
    【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
    【型号、规格】2×50 测试/盒
    【结构及组成】R1a: 包被着链霉亲和素的Dynabeads** 顺磁性微粒溶于TRIS 缓冲液中[ 含有蛋白质( 鸟类)、表面活性剂、< 0.1% NaN3、以及0.1%ProClin*** 300] 。 R1b:MES 缓冲液以及0.1% ProClin300 。 R1c:生物素化T3 相似物溶于TRIS 缓冲液中[ 含有蛋白质( 鸟类)、表面活性剂、< 0.1% NaN3 以及0.1%ProClin 300] 。 R1d:TRIS 缓冲液中[ 含动物蛋白( 山羊、牛、鸟类)、表面活性剂、<0.1% NaN3 以及0.5%ProClin 300] 。 R1e:单克隆抗体-碱性磷酸酶结合物溶于ACES 缓冲液[ 含蛋白质( 鸟类)、表面活性剂、<0.1% NaN3 以及0.1% ProClin 300] 。产品有效期:2-10℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 3282-2013

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