定标液
|
|
|
||
医药数据
其它进口医疗器械推荐
- 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
- 无创呼吸机Sleep Anpea Therapy Sets 国食药监械(进)字2011第2543277号 2011.10.19
- 二氧化碳测定试剂盒(酶法)Bicarbonate(CO2) Liquid Reagent二氧化碳测定试剂盒(酶法)Bicarbonate(CO2) Liquid Reagent 国械注进20172406438 2017-08-07
- 医用自动电子血压计自動血圧計 国食药监械(进)字2013第2200392号(更) 2013.01.28
- 肩关节手术工具 Extremities Instruments 国械备20180880号 Zimmer Inc. 2018-06-25
- IOTest CD19-APCIOTest CD19-APC 国食药监械(进)字2007第3400661号 2007-04-19
- 超声诊断系统Ultrasonic Diagnostic Equipment 国食药监械(进)字2014第3231156号 2014.02.26
相关资讯
- 国家药监局2022年4月批准注册212个医疗器械
- 月日，国家药监局发布《关于批准注册个医疗器械产品公告年月年第号》。公告显示，年月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品个。其中，境内第三类医疗器械产品个，进口第三类医疗器械产品个，进口第二类医疗器械产品个，港澳台医疗器械产品个。具体情况如下序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械新型冠状病毒（）抗原检测试剂检测试剂盒（胶体金法）上海芯超生物科技有限公司国械注准新型冠状病毒（）抗原检测试剂检测试剂盒（胶体金法）南京申基医药科技有限公司国械注准新型冠状病毒（）抗体检测试剂盒（胶体金法） 2022/5/17 8:48:26
- 食品药品监管总局办公厅关于恒温核酸扩增检测仪等22个产品分类界定的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要，总局组织有关单位和专家对恒温核酸扩增检测仪等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品（个）恒温核酸扩增检测仪由检测系统加热模块温控系统触摸屏和随机软件组成。基于荧光检测的恒温核酸扩增检测技术，定性检测样本中的目标核酸有无扩增。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品（个）（一）免疫磁微粒捕获仪由蠕动泵管路永磁铁及其他必要辅助器具组成。用于磁微粒免疫分析中捕获磁微粒复合物，是临床免疫磁微粒检验分析的前处理设备。 2015/6/11 12:00:01
