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监护除颤器
| 产品名称： |
监护除颤器Monitor / Defibrillator |
| 注册/备案号： |
国食药监械(进)字2008第3211481号 |
| 注册/备案单位： |
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| 批准日期： |
2008.06.02 |
| 有效期： |
2012-06-01 |
| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【注册人名称】Philips Medical Systems
【注册人住所】3000 Minuteman Road, Andover MA01810-1099 United States
【生产地址】3000 Minuteman Road, Andover MA01810-1099 United States
【代理人名称】飞利浦(中国)投资有限公司
【型号、规格】M3535A/M3536A
【结构及组成】监护除颤仪主要由主机、电源、打印机、起搏电缆(可选)、除颤极板(胸外极板和胸内极板)、多功能电极片、Q-CPR附件(探头、电极垫、电缆)、以及心电、血氧饱和度、体温探头、呼气末二氧化碳、无创血压(NBP)、有创血压(INP)、体温附件组成。
【适用范围】该除颤监护仪用于对有生命危险的心脏病人进行心脏除颤(胸外除颤和胸内除颤)、Q-CPR急救，同时可对患者的体征参数(心电(最多12导联)、脉搏血氧饱和度、有创血压、无创血压、体温)进行监护。
【生产国或地区（中文）】美国
【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 1863-2008《监护除颤器》
【售后服务机构】飞利浦(中国)投资有限公司
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医药数据
