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实施“两票制”的政策环境和技术条件趋于成熟

日前，国务院常务会议在年深化医改重点中提出将全面推进公立医院药品集中采购，建立药品出厂价格信息可追溯机制，推行从生产到流通和从流通到医疗机构各开一次发票的“两票制”，使中间环节加价透明化。这一以争议极大的“两票制”来推动药价透明化的政策表态，引发业界高度关注。所谓“两票制”，是指药品从出厂到医院只许开两次发票，一是从生产企业到流通商业，二是从流通商业开到医院。国务院常务会议决定全面实施“两票制”，旨在进一步深化药品生产流通及公立医院药品采购改革，通过减少流通环节来压缩中间费用，以实现降低药价，进

2016/4/13 10:22:22



“核查风暴”之争 考验药监部门 自主性

“史上最严”的临床试验数据核查正席卷制药产业。药品安全是人命关天的事。药监部门掀起的“核查风暴”用重拳治理临床试验数据不真实不完整等问题，赢得了社会的广泛赞誉。然而，也有一些来自制药企业临床试验机构和地方监管部门的不同声音。他们认为核查工作会给产业带来巨大冲击，通过媒体呼吁“见好就收”，甚至提出中国将“无临床试验可做”。那么，如何理性看待这一争论呢药品监管的目标是保障公众用药安全，其包括三个层次逻辑内涵首先，用药安全的前提是有药可用，药品是企业生产的，产业是监管的基础。其次，有药可用不等于所有人

2016/1/20 9:17:39



强生11亿美元收购3个抗丙肝在研产品

月日，强生公司斥资亿美元从公司收购三个在研的抗丙肝产品。首付款为亿美元，里程碑费用总计亿美元。根据收购协议，这三个产品分别为处于期临床的抑制剂以及蛋白酶抑制剂，以及处于期临床阶段的聚合酶抑制剂。其中，被授予快速审批项目认定。未来对新药的开发及投入将由强生旗下制药公司杨森负责。强生并非在丙肝领域没有产品，目前旗下一款口服的蛋白酶抑制剂已上市销售。不过，要想与市面上的当红产品竞争（比如凭借复方制剂赢得市场的吉列德和推出联用的艾伯维），强生需要让自己的产品线更加丰富。年第一季度，在美出现增长颓势，销售

2015/5/25 10:02:50



总局关于注销阿奇霉素氯化钠注射液等22个产品注册批准证明文件的公告（2016年第122号）

根据济川药业集团有限公司等家企业的申请，国家食品药品监督管理总局决定注销阿奇霉素氯化钠注射液等个产品注册批准证明文件（品种目录及注销情形见附件）。特此公告。附件注销注册批准证明文件品种目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件

2016/7/20 16:24:01



在中国不被重视的冷血杀手——矽肺

据小编了解，游离结晶型的二氧化硅常被用于制造玻璃瓶子陶瓷等日常用品，也是食品中常用的平流剂和吸潮剂，是最常见的矿物质。但是如果吸入这种矿物质的粉尘，将会造成严重的后果，其引起的比较常见的疾病为矽肺，这种疾病将会损伤肺功能，造成慢性的肺部炎症疤痕肺结核甚至肺癌。矽肺是一种比较特殊的肺病，因为它根本无法治愈，患者只能伴随着矽肺的折磨直至死亡。目前它仍是全世界范围内的疾病，尤其是作为一种职业病。著名医学期刊《柳叶刀》曾发表专题呼吁做好有关于矽肺的宣传工作，为相关从业者提供必要的保护措施，以预防这种可怕

2012/5/6 20:43:21



日本放宽医疗器械标准以减少医疗费用支出

据小编了解，在过去几年里，日本相关的法律对于医疗器械生产这块，是非常严格的，导致在本国一般的医疗器械生产企业都不能达到这个标准，很长的一段时间内，日本的医疗器械的选购全靠进口解决；不过近日，日本卫生部门却传出将对医疗器械生产标准进行放宽，来促进本国医疗器械医疗器械的生产，减少本国的医疗进口费用。在日本《产经新闻》中有这样的消息，为了能够减轻本国的医疗支出费用，也为了能鼓励本国有势力的公司能够进行医疗器械的生产和销售，从今年一月三十日起将对医疗器械生产标准进行放宽限制。有关业内人士表示由于往年日本

2013/2/5 9:38:58