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游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒电化学发光法

    产品名称: 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(电化学发光法)FT3
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第2402141号(变更批件)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.07.12
    有效期: 2014-07-11
    变更日期: 2011.08.02
    产品介绍: 【注册人名称】Roche Diagnostics GmbH
    【注册人住所】Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim,Germany
    【生产地址】Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim,Germany
    【型号、规格】200 测试/盒
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GEM 1247-2010
    【备注】变更内容:原注册内容“适用机型:Elecsys1010、Elecsys 2010、cobas e 411、MODULAR ANALYTICSE170、cobas e 601”,变更为“适用机型:Elecsys2010、cobas e 411、MODULAR ANALYTICS E170、cobas e601、cobas e602”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。

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