[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

临时冠桥树脂商品名

    产品名称: 临时冠桥树脂(商品名:Cercon)Temporary crown and bridge resin
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第2632254号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.07.22
    有效期: 2014-07-21
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DeguDent GmbH
    【注册人住所】Rodenbacher Chaussee 4 63457 Hanau-Wolfgang , Germany
    【生产地址】Rodenbacher Chaussee 4 63457 Hanau-Wolfgang , Germany
    【代理人名称】登士柏(天津)国际贸易有限公司
    【型号、规格】Cercon base PMMA disk 20-B1 、Cercon base PMMA disk 25-B1、Cercon base PMMA disk 20-B2 、Cercon base PMMA disk 25-B2、Cercon base PMMA disk 20-BL2 、Cercon base PMMA disk 25-BL2
    【结构及组成】组成:聚甲基丙烯酸甲酯和异丁烯酸交联共聚物>99%,颜料(主要是氧化铁颜料)<1%。主要性能见注册标准。
    【适用范围】用于制作固定修复用的齿冠和齿桥材料,佩戴时间不应超过六个月。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GEM 1360-2010《临时冠桥树脂》
    【售后服务机构】登士柏(天津)国际贸易有限公司

招商信息

相关资讯

    医保报销新政 给予超规格特殊待遇背后是?
    国家和地方政策重视特药使用,根本道理是信任特殊药品价值,支持这些药品在现有价格上推广使用,或通过推广使用探索未来的降价空间。西安此次对于通过谈判进入医保的品种或因谈判失败未纳入医保品种的落地政策,一定程度上具备风向标意义,鼓励特药使用以及处方外流的意图已经非常明显。年月日,西安市未央区人民政府发布了西安市医疗保障局《关于进一步加强我市医疗保险特殊药品管理工作的通知》,就特殊药品(特药)的规范使用管理以及具体报销路径进行了说明。其中,共计有种药物被纳入特药管理,具体来说,包括麦格司他等种国家谈判药
    2020/4/21 9:22:15

    医保报销新政 给予超规格特殊待遇背后是?

    处方分析应注重药物疗效评价
    临床药师参与临床药物治疗工作,对处方或者用药医嘱进行适当审核,有利于规范医生用药行为,推进临床合理用药。但如果药师分析处方仅从药物的药理作用入手是不够的,还必须理论联系实际,看看临床效果;与医师沟通,弄清患者的病情以及医师的用药意图和目的之后再下定论,这样才能提升医疗机构的药物治疗水平,药师的执业水平才能得到发挥。否则,理论分析与实际相背离,就很难取得医师的认同,处方点评也就失去意义。典型病例患者女,岁,因反酸腹痛食欲不振周,就诊。胃镜检查提示十二指肠溃疡。处方奥美拉唑胶囊毫克,每天两次,口服;
    2010/9/8 16:05:50

    处方分析应注重药物疗效评价

    三甲医院给医药代表12分,扣完后停购拉黑!
    医药代表扣分制来了,扣满分,谢绝采购个月。恢复后再扣满分,记入医院医药产品购销黑名单。近日,上海市知名大三甲复旦大学附属华山医院启动“医药生产经营企业来访预约登记系统”,来访的医药生产经营企业的人员开展相关业务活动,都要预约登记。进入“预约系统”首页导航栏专题网站医药企业来访预约进入后,该登记系统界面如下该医院月日发布信息公告,规定了具体业务活动范围以及违规处理办法。按照预约登记流程,医药企业代表来访需要经过注册登录来访申请提交来访纪要四个步骤。和之前“三定一有”要求一致,佩戴工作牌来访,接待场
    2018/5/24 11:04:16

    三甲医院给医药代表12分,扣完后停购拉黑!

    违反GMP、数据和记录不真实→吊销许可罚款95万!
    年月日,新疆药监局发布了第批药品安全巩固提升行动典型案例,涉及药品生产企业起,企业因未遵守,药品生产过程控制质量控制的记录和数据不真实,且拒绝配合调查,被吊销药品生产许可证并处万元罚款的行政处罚。通知原文一新疆某中药饮片生产企业未遵守药品生产质量管理规范生产药品案案情简介年月日,自治区药监局接到举报称新疆某中药饮片生产企业涉嫌非法生产中药饮片。自治区药监局年月日立案调查。经查,该中药饮片生产企业未遵守药品生产质量管理规范,质量管理体系不能正常运行,药品生产过程控制质量控制的记录和数据不真实,属于
    2024/9/15 18:19:14

    违反GMP、数据和记录不真实→吊销许可罚款95万!

    国家药监局:这17批次药品不符合规定
    日,国家药品监督管理局发布关于批次药品不符合规定的通告经湖北省药品监督检验研究院检验,标示为山西国润制药有限公司生产的批次乙酰半胱氨酸注射液注射液不符合规定,不符合规定项目为硫化氢。经江西省药品检验检测研究院检验,标示为湖北同德堂药业有限公司生产的批次藿香正气水不符合规定,不符合规定项目为甲醇量。经中国食品药品检定研究院检验,标示为河北安国振宇药业有限公司上海万仕诚药业有限公司绍兴震元中药饮片有限公司安徽同泰佗祖堂药业有限公司亳州市圣海中药饮片有限公司江西众康中药饮片有限公司广东时珍制药有限公司
    2022/9/16 9:25:32

    国家药监局:这17批次药品不符合规定

    第三届中国东盟药品合作发展高峰论坛在南宁召开
    年月日,第三届中国东盟药品合作发展高峰论坛在南宁召开,论坛由国家食品药品监督管理总局和广西壮族自治区人民政府共同主办。国家食品药品监督管理总局党组成员副局长吴浈出席并发言。吴浈表示,中国是世界上最大的原料药生产国,也是世界上最大的医药市场之一,东盟国家在医药产业和贸易上与中国有较好的互补关系。数据显示,自年中国东盟自由贸易区正式启动以来,我国对东盟零关税清单中,的医药保健品被列入零关税清单,涉及医药保健品税则号个,其中,医疗器械税则号个。医药类产品关税逐步降低甚至为零,这大大促进了我国相关产品出
    2015/9/19 14:00:01

    第三届中国东盟药品合作发展高峰论坛在南宁召开

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。