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胆道支架商品名
产品名称: |
胆道支架(商品名:Luminexx3)Biliary Stent |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第3462346号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.08.19 |
有效期: |
2012-08-19 |
变更日期: |
2009.06.15 |
产品介绍: |
【注册人名称】Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG.Subsidiary of C.R.Bard,Inc 【注册人住所】Wachhausstrabe 6,D-76227 Karlsruhe 【生产地址】Wachhausstrabe 6,D-76227 Karlsruhe 【代理人名称】美国巴德国际有限公司北京代表处 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品由输送系统和支架组成。支架由镍钛合金材料制成。输送系统由连接在一起的内部导管、导管鞘和手柄组成,支架为一定长度和直径的网状管体,被安装在内部导管和导管鞘之间。该产品无菌状态提供,一次性使用。 【适用范围】该产品主要用于胆道狭窄的介入治疗。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GEM 4237-2008《胆道支架》 【售后服务机构】巴德医疗器械(北京)有限公司 【备注】售后服务机构由"美国巴德国际有限公司北京代表处"变更为"巴德医疗器械(北京)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2008第3462346号"变更为"国食药监械(进)字2008第3462346号(更)"。原证自发证之日起作废。
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