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新生儿苯丙氨酸筛查试剂盒荧光法

    产品名称: 新生儿苯丙氨酸筛查试剂盒(荧光法)PHENYLALANINE 50 HOUR REAGENT KIT
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第3403206号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.11.18
    有效期: 2012-11-17
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】ASTORIA-PACIFIC,INC
    【注册人住所】15130 S.E. 82 ND DR.Clackamas, OR 97015
    【生产地址】15130 S.E. 82ND DR.Clackamas, OR 97015
    【代理人名称】北京金桥雅图生物技术有限公司
    【型号、规格】50小时/盒
    【结构及组成】主要组成成分:茚三酮:(水合)茚三酮;缩二氨酸:左旋-亮氨酸-左旋-丙氨酸;铜试剂:硫酸铜;苯丙氨酸/酪氨酸标准品:苯丙氨酸、酪氨酸。产品有效期:室温保存(15-30℃),阴凉干燥处存放,有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品主要用于在ASTORIA SPOTCHEK全自动荧光新生儿筛查系统上对新生儿全血滤纸血片中的苯丙氨酸含量进行测定。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 1471-2006
    【备注】注册证的有效期为两年,申请人在上市后两年内进行重新注册,补充3万例以上临床筛查试验资料,筛查试验可不设对照组,但其余项目应严格按照《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》的要求进行,并且在最终的临床筛查试验资料中应承担临床试验的机构写明每一例的筛查结果与最终诊断结果之间的关系或将筛查结果与最终诊断结果不符的病例情况写明。

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