[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

肽测定试剂盒直接化学发光法

    产品名称: C-肽测定试剂盒(直接化学发光法)C-peptide (CpS)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第2401327号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.05.13
    有效期: 2014-05-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
    【生产地址】333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA
    【代理人名称】北京西门子医疗诊断设备有限公司
    【型号、规格】03649928(129026):100个测试
    【结构及组成】标记试剂、固相试剂、标准曲线卡、说明书。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于定量测定人血清中C-肽的浓度。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 0736-2010

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家食品药品监督管理总局关于云南植物药业有限公司药品GMP认证公告(2016年第8号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,云南植物药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由云南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称云南植物药业有限公司组织机构代码法定代表人孙德刚质量负责人周敏生产地址昆明新城高新技术产业基地认证范围冻干粉针剂(抗肿瘤药)小容量注射剂(非最终灭菌,抗肿瘤药)现场检查员
    2016/1/15 15:32:01

    国家食品药品监督管理总局关于云南植物药业有限公司药品GMP认证公告(2016年第8号)

    药品申报资料弄虚作假申报单位将受“三罚”
    年月日上午时,国家食品药品监督管理局在局会议室召开首次定时定点新闻发布会,主要内容是发布新修订的《药品注册管理办法》。第一财经日报记者有三个问题请问吴副局长。第一,刚才你谈到申报资料的审查程序。我听说现在一些医药企业申报资料的时候只需要委托一个技术比较强的人,半天就可以做出一份资料。我们在审查过程中如果发现药的申报资料是虚假的,我们如何处罚呢有没有具体条例如果已经审批过,相关的审批人员又是如何惩罚的。第二,刚才你谈到新药的审批当中,鼓励创新的时候涉及到研发人员和审批的早期沟通,前一段我们有一个轮
    2008/7/30 17:27:25

    药品申报资料弄虚作假申报单位将受“三罚”

    首批优先审评审批的5个儿童用药注册申请正式公布!
    月日,药品审评中心发布了《关于临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定基本原则及首批优先审评品种的公告》。公告称,药品审评中心组织制定的《临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定的基本原则》以及拟定的优先审评审批的儿童用药注册申请品种目录,于年月日日公开征求了社会意见并完善后,经国家食品药品监督管理总局同意。确定的优先审评审批品种将列入审评计划优先审评。临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定的基本原则一本原则适用于对临床急需儿童专用药品的优先审评审批品种评定。二基本原则(一)新增用于儿童人群品
    2016/2/1 10:15:07

    首批优先审评审批的5个儿童用药注册申请正式公布!

    吉林省食品药品监督管理局2017年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息(第17期)公示
    宋体为警示消费者,切实保证广大消费者的饮食安全,我局现对年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息第期进行公示。宋体近期,吉林省食品药品监督管理局抽检蛋制品方便制品水产制品食用油油脂及其制品酒类等类食品批次样品,不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况如下宋体总体情况方便食品批次,不合格样品批次;食用油油脂及其制品批次,不合格样品批次;蛋制品批次,酒类批次,水产制品批次均未检出不合格样品。宋体二不合格产品情况如下宋体标称长春市永龙食品有
    2017/9/18 0:00:01

    吉林省食品药品监督管理局2017年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息(第17期)公示

    膏药贴牌加工的流程怎么操作!
    小编是一位膏药厂家招商人员,每次客户问我膏药贴牌加工怎么做我总是不耐烦的一遍一遍的跟他们讲,现在我想总结一下,以备一些新朋友,或者新入行的参考学习。以下就是我们厂家膏药膏药贴牌加工的流程操作的详细介绍。第一,产品的打样试用。针对一些客户提供原料或者提供膏体。我们会按照客户提供的粉剂膏体通过实验室打样,做成客户需要的产品。比如客户需要的老膏药贴,需要客户先邮寄药粉来,然后我们用客户自己的药粉,从规格尺寸,到贴布的选用。做出客户要求的产品。然后让客户试用。第二,客户如果满意的效果,最好是客户亲自来公
    2018/9/4 10:37:09

    膏药贴牌加工的流程怎么操作!

    药品价格体系合理目标依然需要继续努力
    药品价格在我国医药行业中一直都是一个老大难问题,多次的下调价格政策并没有起到实质性的效果,民众对于药品价格依然是抱怨良多。从世界药品流通运营体系之中我们可以参考一些较为成功的案例来分析我国药品运行体系中的问题。通过对比我们发现我国的最低价格药品应该是存在于平价药店,而这与欧美发达国家的成熟医药体系情形基本一致,但是因为相关历史原因药店的经营范围受到一定的限制,比如处方药处方药的经营,医院处方的外流限制,最为重要的是药品的终端绝对控制权掌握在医疗机构的手里,这就注定了患者大部分的药品都需要在医院才
    2013/5/28 12:46:56

    药品价格体系合理目标依然需要继续努力

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。